Захар Чуев. Захара мучают выраженные боли в животе - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за октябрь
17 886 395 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Захара мучают выраженные боли в животе

Захар Чуев. Захара мучают выраженные боли в животе

Врачи рекомендуют сделать генетический тест

Захар Чуев
6 лет, Новосибирская область
собрано 9%
Собрано 247 704 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Брендиной Софии, Федоровой Екатерине, Зеленовой Майе и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Митохондриальная патология под вопросом. Синдром циклических рвот под вопросом. Заболевание из группы нарушения кетогенеза под вопросом. Нарушение обмена веществ неуточненное под вопросом. Функциональная диспепсия, дискенетический вариант. Дисфункция билиарного тракта. Целиакия типичная. Врожденная аномалия развития нижнегрудного и пояснично-крестцового отдела позвоночника. Правосторонний грудопоясничный кифосколиоз 2-й степени
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
92 000 ₽
Обновлено
30 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Захару назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Захара!


Захар - один из двойни. Малыши родились на 35 неделе беременности. С годика его стали беспокоить выраженные боли в животе, которые сопровождались многократной рвотой и ацидозом. Позже врачи провели операцию по поводу двусторонней паховой грыжи, но боли в животе не исчезли. Врачи предполагают множество вариантов диагноза: митохондриальную патологию, заболевание из группы нарушения кетогенеза, нарушение обмена веществ и другие. Найти причину состояния Захара может помочь генетический тест.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Кузьмин Максим

«Есть у нас один малыш, только его никто брать не хочет. Наверное, и вам не подойдет»
Необходимо
115 000 ₽

Федорова Екатерина

Из-за юношеского артрита Кате месяцами приходится лежать в больнице
Необходимо
80 000 ₽

Забгаева Мирослава

«Это мой братик Миша! Он живет на небе!»
Необходимо
50 000 ₽

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Вы помогли