А терапия уже временем перестала быть эффективной
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Георгия!
Кардиомиопатию у Георгия врачи выявили сразу. В первые сутки жизни. Она оказалась обструктивной, гипертрофической. А потом стали возникать осложнения. Такие как хроническая сердечная недостаточность, митральная недостаточность 2 степени, трикуспидальная недостаточность 1 степени, желудочковая экстрасистолия.
Терапия со временем перестала быть эффективной. Сейчас Георгию уже 12 лет. Ему нужно подобрать новые препараты. А самое главное - уточнить молекулярно-генетическую природу заболевания. Для этого необходимо пройти генетическое исследование, которое делается только платно.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.