Виктория Захарова. Вику выписали из роддома с аппаратом, контролирующим дыхание - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за январь
6 051 685 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Вику выписали из роддома с аппаратом, контролирующим дыхание

Виктория Захарова. Вику выписали из роддома с аппаратом, контролирующим дыхание

Малышке диагностировали атрезию отверстий Мажанди и Лушки, врожденный стридор гортани, аномалию Денди-Уокера

Виктория Захарова
3 года, Новосибирская область
собрано 38%
Собрано 12 690 506 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Акимову Артему, Саматову Имрону, Антоновой Анне и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Атрезия отверстий Мажанди и Лушки, врождённый стридор гортани под вопросом. Аномалия Денди-Уокера. Расщелина твердого и мягкого неба, двусторонняя
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Вике назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Виктории!


Беременность у мамы Виктории протекала легко и без особенностей. Но на 31 неделе на УЗИ врачи увидели аплозию червя мозжечка. По совокупным причинам специалисты рекомендовали кесарево сечение, и на свет появилась долгожданная дочка. Два дня маленькая Вика была на ИВЛ. Выписывали маму и дочь с аппаратом, контролирующим сатурацию, так как дыхание малышки было не стабильным. У Вики диагностировали атрезию отверстий Мажанди и Лушки, врожденный стридор гортани, аномалию Денди-Уокера. К году она все еще не держала голову сама и не переворачивалась. Ей требуется провести генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Щелканова Мария

«С Марусей с самого начала что-то пошло не так»
Необходимо
145 000 ₽

Ганган Артемий

У Тёмы феноменальная память, но совсем не развито логическое мышление
Необходимо
162 500 ₽

Соболев Мирон

При первом вдохе Мирон не закричал, «лицо было сплошным синяком, кожа висела, как у старичка»
Необходимо
118 750 ₽

Акимов Артем

Артем родился с «лицом эльфа»
Необходимо
52 500 ₽

Саматов Имрон

Болезнь сердца с риском внезапной смерти у Имрона нашли случайно, во время лечения бронхита
Необходимо
115 000 ₽

Антонова Анна

«Обычный день, мы просто гуляем, но в секунду меняется все»
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли