Зарина Нурисламова. Раньше у Зарины были приступы по 60 раз в день - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за октябрь
10 649 439 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Раньше у Зарины были приступы по 60 раз в день

Зарина Нурисламова. Раньше у Зарины были приступы по 60 раз в день

Сейчас реже, но препараты до конца все равно не помогают

Зарина Нурисламова
20 лет, Башкоркостан
собрано 3%
Собрано 91 188 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Брендиной Софии, Забгаевой Мире, Зеленовой Майе и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Локализованная фокальная эпилепсия и эписиндромы с комплексными парциальными судорожными припадками. Синдром Вольфа-Паркинсона-Уйата
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
95 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Зарине назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Зарины!


С четырехлетнего возраста у Зарины ежесуточные приступы эпилепсии. Бывали периоды, когда судороги случались по 60 раз за день. Буквально пару недель в году девочка свободна от мучений. Сейчас приступы связаны, в основном, со сном. Препараты и их комбинации не помогают. Врачи предполагают, что причина в генетической болезни, связанной с нарушением обмена веществ. Нужно сделать специальное генетическое исследование.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Федорова Екатерина

Из-за юношеского артрита Кате месяцами приходится лежать в больнице
Необходимо
80 000 ₽

Забгаева Мирослава

«Это мой братик Миша! Он живет на небе!»
Необходимо
50 000 ₽

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Чернова Теона

«За 2 года малышка перенесла 4 операции, бесконечное количество наркозов, гипсований и обследований»
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли