Вадим Найданов. Эпилепсия у Вадима началась в 3 месяца - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за январь
6 051 685 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Эпилепсия у Вадима началась в 3 месяца

Вадим Найданов. Эпилепсия у Вадима началась в 3 месяца

Сейчас ему необходим генетический анализ

Вадим Найданов
15 лет, Волгоградская область
собрано 38%
Собрано 12 691 306 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Антоновой Анне, Саматову Имрону, Гангану Артемию и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Неуточненная эпилепсия (вероятно, генетическая), аутизм
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Вадиму назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Вадима!


Вадим страдает эпилепсией с трехмесячного возраста. Несколько лет была ремиссия, но сейчас приступы возобновились. Сейчас он учится в коррекционной школе. Занимается с дефектологом АВА-терапией. С удовольствием два раза в неделю посещает бассейн. Обожает театральные постановки и музыку в целом. Любит гулять и общаться с людьми. Даже несмотря на то, что сказать ничего не может. В его словарном запасе всего 5-10 слов. Вадиму необходим генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Щелканова Мария

«С Марусей с самого начала что-то пошло не так»
Необходимо
145 000 ₽

Ганган Артемий

У Тёмы феноменальная память, но совсем не развито логическое мышление
Необходимо
162 500 ₽

Соболев Мирон

При первом вдохе Мирон не закричал, «лицо было сплошным синяком, кожа висела, как у старичка»
Необходимо
118 750 ₽

Акимов Артем

Артем родился с «лицом эльфа»
Необходимо
52 500 ₽

Саматов Имрон

Болезнь сердца с риском внезапной смерти у Имрона нашли случайно, во время лечения бронхита
Необходимо
115 000 ₽

Антонова Анна

«Обычный день, мы просто гуляем, но в секунду меняется все»
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли