Елизавета Бражникова. Врачи считают, что у Лизы неуточненный генетический синдром - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за сентябрь
13 870 495 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Врачи считают, что у Лизы неуточненный генетический синдром

Елизавета Бражникова. Врачи считают, что у Лизы неуточненный генетический синдром

Ее приступы не проходят от лекарств

Елизавета Бражникова
4 года, Башкоркостан
собрано 7%
Собрано 215 600 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Чванову Ване, Брендиной Софии, Верхаш Кире и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Генетический синдром неуточненный; вероятно генетическая эпилепсия
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
95 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Лизе назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Елизаветы!


Год назад у Лизы начались непонятные приступы. После исследований врач выписал препараты. Но приступы не прошли. Девочке провели секвенирование полного экзома. Патологий не нашли. Сейчас приступы идут до 9 раз в месяц. Терапия пока не помогает. Врачи считают, что у Лизы неуточненный генетический синдром. Для дальнейшего компетентного и правильного лечения, которое поможет девочке, и точного диагноза, лечащий доктор рекомендует провести полногеномное секвенирование.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Чванов Иван

Мама Вани ходила к нему в реанимацию все меньше и меньше, а в итоге ушла совсем
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли