Ей нужно пройти генетический текст
Ангелина - третий ребенок в семье. Проблемы со здоровьем начались у девочки в семь лет. Упало зрение, стало шалить сердце, оперировали ноги, потом появился сколиоз. Такое поражение организма говорит о синдроме Марфана и, по мнению врачей, требует проведения генетического теста.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.