Сколиоз обнаружили случайно, когда у Алии появилась припухлость в области ребер
Ваша финансовая помощь станет ресурсом для спасения чьей-то жизни
Алия никогда не болела ничем серьезным. И Надиря, мама девочки, говорит, что, конечно, странно было бы этому не радоваться. Только вот если бы Алие хоть раз сделали рентген грудной клетки, хоть раз за ее 13 лет жизни, тогда родители бы узнали об искривлении позвоночника у девочки. И приняли меры. «А теперь, — вздыхает Надиря, — теперь слишком поздно. Никакая терапия не помогает, нужна операция».
Надиря — медсестра и работает в больнице, но и она, всегда внимательная к здоровью своих детей, не подозревала о болезни Алии. Не догадывалась, что грудо-поясничный сколиоз у нее врожденный. А причина — грудной позвонок Th9. У Алии этот позвонок клиновидный, и за счет этого «толкает» позвоночный столб в правую сторону.
— Алия всегда была невысокого роста, — объясняет Надиря, — поэтому долгое время эта патология никак не проявлялась. А в 12 лет дочка вдруг начала резко расти. Из-за скачка роста искривление стало развиваться очень быстро.
Сначала Алия стала часто жаловаться на боль. Потом Надиря заметила, что у дочки какая-то странная припухлость в области ребер.
— Дело было как раз перед новогодними праздниками, — вспоминает она, — я подумала, что это что-то несерьезное, липома, например. Но все же записала дочь на прием к хирургу сразу после выходных. Мы пришли, врач направил Алию на рентген, а там… сколиоз был уже 3 степени. С этого момента наша жизнь резко изменилась.
Раньше Алия танцевала. Это были спортивные танцы, очень энергичные, с элементами акробатики. Алия делала разные трюки, вращения, колесо, прыгала и крутилась. Но главное — для Алии танцы были и хобби, и основным времяпрепровождением: чат с друзьями, тренировки, общение. Целая жизнь вокруг танца и в танце. Диагноз «грудо-поясничный сколиоз 3 степени» прозвучал как набат, как раскат грома. Алие запретили любую физическую нагрузку, даже физкультуру в школе, а уж танцы и подавно: «Про танцы надо забыть», — сказал врач.
— Я помню, как она приходила домой после очередного обследования, после ЛФК или массажа, и просто просматривала в телефоне чат — все эти фотографии, видео с тренировок и выступлений… — Надиря вздыхает. — Не представляю, как тяжело ей было.
После постановки диагноза для Алии началась совсем другая жизнь — бесконечные обследования и походы по врачам. Девочке назначили лечебную гимнастику, массаж, бассейн, рекомендовали постоянно носить специальный корсет Шено, чтобы попытаться остановить деформацию позвоночника.
— Врачи никогда не станут делать операцию, не испробовав консервативные методы, — объясняет Надиря. — С помощью корсета они надеялись снизить нагрузку на позвоночник и скорректировать деформацию.
Алия носила корсет постоянно, но спустя год ситуация не изменилась — искривление продолжало прогрессировать. Причина, по мнению врачей, в происхождении сколиоза, сформировавшегося на фоне клиновидного позвонка: этот позвонок продолжал «толкать» позвоночник в сторону, и никакие корсеты не могли его остановить. Боли в спине тревожили девочку все сильнее, стало трудно нагибаться, носить портфель, высиживать долгие уроки в школе. Искривление стало видно даже внешне — сформировался горб.
— Хорошо, что Алия позитивная девочка, с легким характером, — говорит Надиря. — Она пока не обращает внимания на этот горб. Но я замечаю его даже под зимней курткой, а уж если дочь наклоняется… больно смотреть.
Недавно девочка опять была на приеме у врача, и ей снова сделали рентген. Результат изменений за год очень тревожный — искривление увеличилось на семь градусов. Это много — обычно сколиоз не прогрессирует так быстро. Надиря говорит: «Врач посмотрел наши результаты и сказал: "Корсет и зарядка не помогают, мучить девочку нет смысла, нужна операция. Срочно"».
Еще немного, и Алие станет трудно дышать, так как искривленный позвоночник начнет давить на внутренние органы, еще немного — и будут зажаты легкие, сердце.
— Нам рассказали, как будет проходить операция, — объясняет Надиря. — На позвоночник установят особую металлоконструкцию. Она содержит в себе шурупы, крюки. Ставится на позвоночник. Разрез делают сзади. С помощью такой конструкции деформация исправляется, и позвоночник фиксируется в правильном положении. Конструкцию удалять не надо, она остается на всю жизнь.
Так как Алия еще совсем юная и продолжает расти, ей нужна специальная подвижная металлоконструкция, растущая вместе со скелетом и позвоночником. К сожалению, по ОМС такая металлоконструкция не предоставляется. И девочке нужна наша помощь.
— Конечно, с одной стороны, Алия очень боится операции, — говорит Надиря, — но с другой — очень ждет ее. Вряд ли она сможет вернуться в спорт, но по крайней мере начнет снова жить активной жизнью, без боли. И общаться с друзьями, конечно.
Помогите Алие. В семье нет денег на дорогую металлоконструкцию, а без финансовой помощи сколиоз не вылечить. Пусть девочка станет здоровой.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
