Малова Карина. «Где вы были раньше? Оперировать нельзя». Опухоль у Карины заметили слишком поздно - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Программа «Жизненно важное лечение»>«Где вы были раньше? Оперировать нельзя». Опухоль у Карины заметили слишком поздно

Малова Карина. «Где вы были раньше? Оперировать нельзя». Опухоль у Карины заметили слишком поздно

Девушка не может ходить, но надежда вылечиться есть

Малова Карина
23 года, г. Калуга
Девушка не может ходить, но надежда вылечиться есть
Программа «Жизненно важное лечение»
Сбор осуществляется в рамках проекта
Программа «Жизненно важное лечение»

Ваша финансовая помощь станет ресурсом для спасения чьей-то жизни

Нужно 87 050 177 ₽
Диагноз
Геманглиобластома на уровне Th10-12 позвонков
На что пойдут деньги
Покупка препарата «Бевацизумаб»
Прогноз
Карина снова сможет ходить
Почему не ОМС
Лечение нужно начать срочно, а заявка на выдачу лекарства займет время, препарат нужен на перый месяц терапии
Нужно
264 450 ₽

Мама Карины заболела и умерла в 36 лет. У нее осталось двое детей — девятилетняя Карина и ее брат, которому было меньше года. Малыша взяла к себе сестра мамы, а Карина осталась с отцом. Он устроил дочку в школу-интернат, а сам через некоторое время попал в тюрьму.

С братом и племянниками до болезни

Карина росла доброй и трудолюбивой. Конечно, ей было нелегко в интернате, она мечтала скорее его закончить и жить самостоятельно. После интерната она выучилась сначала на повара, потом на штукатура-маляра. Карина очень любила вязать — кофточки и смешных котиков. Она общалась с отцом, который к тому времени освободился. Карина стала самостоятельной и думала, что вот-вот у нее начнется спокойная взрослая жизнь: семья, работа, отдых по вечерам и раз в год — поездка на море. Она ждала только хорошего, когда в 20 лет впервые почувствовала слабость в ногах.

Сначала Карина сильно не испугалась — ну мало ли, устала. Или авитаминоз, или простуда. Но слабость нарастала, девушка стала хромать. Карина обратилась к врачам, прошла курс лечения. В больнице ей сделали пункцию, взяли кровь на анализ, но диагноз так и не поставили.

Лучше после лечения Карине не стало. Вскоре у нее изменилась походка, а еще через некоторое время пришлось приобрести ходунки, чтобы ходить по дому — на улице она могла передвигаться уже только в инвалидной коляске. Когда через несколько месяцев состояние резко ухудшилось и девушка не смогла встать на ноги даже дома, Карина в ужасе позвонила тете Лене.

— Она сказала: «Помогите, я не могу ходить, мне очень страшно», — вспоминает Елена. — И мы срочно встретились.

Елена поехала вместе с Кариной по врачам. Сначала в поликлинику — там девушке дали направление на лечение в Москву. Затем — в центр нейрохирургии имени Бурденко. А потом все завертелось очень быстро: госпитализация, обследования, МРТ позвоночника и диагноз: «гемангиобластома спинного мозга на уровне Th10–12 позвонков». Это доброкачественная сосудистая опухоль, возникающая в центральной нервной системе.

Врач в Бурденко посмотрел снимки МРТ и сказал тете Лене: «Где же вы были раньше? Опухоль уже слишком большая. Оперировать нельзя. Карина умрет прямо на операционном столе». Оказалось, опухоль сильно разрослась и перекрыла сосуды, по которым проходит спинномозговая жидкость. Операция была невозможна и смертельно опасна.

Помогите
Маловой Карине
Помочь
В больнице

— Что же нам делать? — спросила Елена.

— Есть только один вариант лечения — лучевая терапия, — ответил врач.

Этот доктор сделал все, чтобы спасти Карину. Елена говорит, что не может равнодушно говорить об этом: «К нам так хорошо отнеслись, так человечно! Карину не бросили, не отмахнулись», — говорит она.

Помимо терапии, врачи больницы помогли Карине устроиться в Москве. Пока будет идти лучевая терапия, девушка будет жить в квартире для пациентов и приезжать на лечение на социальном такси. Казалось, врачи продумали все.

Прогнозы, по мнению нейрохирургов, самые благоприятные. «Нам объяснили, что лучевая терапия уменьшит опухоль, спинномозговая жидкость не будет перекрыта, и Карина снова будет ходить!» — радостно говорит Елена.

Но остается одно «но». Пока идет лечение, девушке нужен препарат «Бевацизумаб». Это противоопухолевое лекарство, без которого лучевая терапия будет малоэффективна и трудно переносима. В больнице этот препарат бесплатно не выдают, в поликлинике по месту жительства — отказ. А самостоятельно приобрести препарат Карина не может: нужны большие деньги, которых у девушки нет.

Карине нужна помощь с покупкой лекарства на первый месяц лечения. Затем тетя подаст заявление о выдаче рецепта, и есть вероятность, что Карине его выдадут. Но ждать нельзя — девушка уже в больнице, лечение нужно начинать срочно. Чтобы не потерять возможность ходить, остановить рост опухоли, пока не поздно.

Помогите ей. Она верит, что все еще поправимо. Ей всего 23 года. Пусть Карина поправится.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь Маловой Карине

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в Telegram
Данный сбор проходит в рамках программы «Программа «Жизненно важное лечение»».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Дяченко Александре, Соловьевой Таисии, Свиридовичу Егору и другим.

Похожие сборы

Свиридович Егор
Свиридович Егор

«Атомное сердце» — благотворительный заплыв, который дарит надежду Егору

Необходимо
448 000 ₽
Левашова Ксения
Левашова Ксения

«Зачем тебе ходить? Ты можешь заниматься любимым делом… Ноги для этого не нужны!» 

Необходимо
497 500 ₽
Сотникова Ульяна
Сотникова Ульяна

«Мама, я толстая, я обрастаю жиром!» Ульяна может умереть от анорексии, но не осознает этого

Необходимо
500 000 ₽
Алиев Эмиль
Алиев Эмиль

«Я сам врач, но не думал, что это может произойти со мной». Эмиль борется с лейкозом 

Необходимо
2 000 000 ₽
Дяченко Александра
Дяченко Александра

«Когда 6-летняя дочка говорит о своей смерти, это пробирает до костей»

Необходимо
125 000 ₽
Соловьева Таисия
Соловьева Таисия

В 4 года Тася полностью облысела, врачи не понимали, что с девочкой

Необходимо
169 500 ₽

Вы помогли