Юля родилась в состоянии клинической смерти
Ваша финансовая помощь станет ресурсом для спасения чьей-то жизни
В родовом отделении перинатального центра начался настоящий переполох, когда Юля появилась на свет. Она не дышала. Кожа была темно-синего цвета. У Юлиной мамы, Анастасии, произошел преждевременный разрыв плодных оболочек, из-за чего малышка долгое время находилась в безводной среде, обвитая пуповиной.
— Я помню испуганные лица врачей, как меня саму трясло от страха… «Малышка, солнышко мое, ты только живи!» — повторяла я. Несколько дней жила как в тумане. Замкнулась в себе, не хотела ни с кем общаться. Мне говорили: «Готовьтесь к худшему!» А я со слезами молилась и на коленях просила Бога не забирать у нас девочку, — вспоминает Анастасия.
Полтора месяца нижегородские врачи боролись за жизнь Юли, которая родилась в состоянии клинической смерти. Неделю она была на ИВЛ. У нее были судороги, кровоизлияние в мозг, желудочно-кишечное кровотечение, сбой в работе надпочечников. Ей переливали кровь, кормили через капельницу, потом — через зонд. Домой выписали под наблюдение участкового педиатра с диагнозом «перинатальное поражение ЦНС гипоксически-ишемического генеза».
Родные окружили Юлю такой заботой и любовью, что малышка потихоньку начала поправляться, развиваться. Но к 11 месяцам состояние Юли резко ухудшилось. Она стала вялой, слабой, отказывалась от еды, начала терять вес, смотрела в одну точку. Кардиолог обнаружила у ребенка сбой сердечного ритма. Пульс то был низким — 40, то вообще пропадал.
Нарушения в работе сердца кардиологи поначалу списывали на дефект — незакрывшееся при рождении отверстие между предсердиями. Терапию не назначили, видя, что сердечный ритм самовосстанавливается. Предлагали понаблюдать. Еще одно обследование выявило, что девочка почти полностью слепая. Именно поэтому Юле нравилось подолгу смотреть на светящиеся лампы и гирлянды, поскольку у нее сохранилось светоощущение.
Оказалось, что маму, папу и старшую сестру Веронику малышка узнает только по голосам, поворачивая голову на звук. К двум годам Юля так и не научилась стоять на ногах, ходить. В ее медкарте появился еще один диагноз — детский церебральный паралич. Чтобы улучшить мышечный тонус, ей нужно раз в четыре месяца проходить реабилитацию: Войта-терапию, лечебный массаж, кинезиотейпирование, механотерапию, ботулотерапию, заниматься на виброплатформе.
— Дочка научилась сидеть, делать несколько шагов с поддержкой. Раньше эмоций вообще не проявляла, всегда серьезной была, а тут начала звуки издавать, улыбаться, плакать и даже обижаться. У нас столько радости было! Бога благодарим, что ребенок ожил, — говорит Анастасия.
Часть питания Юля до сих пор получает через зонд. Трубочка крепится на лице пластырем. Раньше девочка отчаянно пыталась избавиться от зонда, но теперь привыкла. Днем большую часть времени девочка лежит в специальном детском кресле или сидит на руках у родных.
Нижегородские врачи связались с московскими специалистами НИКИ педиатрии имени академика Вельтищева. Поскольку у ребенка не одна, а множество врожденных аномалий развития, нужен расширенный генетический анализ. Под вопросом хромосомные и синдромальные патологии, включая болезни обмена веществ.
Исследование, которое необходимо Юле, дорогое. Родным оплатить его не под силу. Но от результатов зависит подбор наиболее подходящего лечения для девочки и понимание того, что ее ждет в будущем.
Помогите, пожалуйста, Юле!
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
