Никите нужен генетический анализ, чтобы подобрать лечение
Дарите людям самый ценный ресурс — время на спасение
Никите пять лет. И почти всю его жизнь — с полуторагодовалого возраста — рядом с ним эпилепсия. Приступы приходят ночью, а днем мальчик становится гиперактивным, и с этим состоянием очень трудно справляться. Но самое страшное даже не сами приступы, а то, что происходит после них: Никита теряет навыки, которые только-только успел освоить.
В течение несколькоих лет врачи пытались подобрать эффективный препарат для лечения Никиты, но остановить приступы не получилось. Специалисты говорят о фармакорезистентном течении заболевания — это значит, что медикаменты не работают, и появляется все больше оснований предполагать генетически обусловленную эпилептическую энцефалопатию.
Чтобы понять, что именно происходит с Никитой, необходимо провести полноэкзомное секвенирование. Это исследование найдет генетическую причину болезни, уточнит диагноз и прогноз. Но главное — его результаты могут напрямую повлиять на выбор терапии.
Никита — средний сын в многодетной семье. Мама мальчиков в отпуске по уходу за ребенком, работает один папа, помогите оплатить дорогостоящее исследование.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
