Александр Игнатченко: До школы Саша решал примеры, а потом не мог считать до десяти
Важно быть вместе
Собрано за июнь
5 461 005 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023>До школы Саша решал примеры, а потом не мог считать до десяти

Александр Игнатченко. До школы Саша решал примеры, а потом не мог считать до десяти

Все из-за непонятной формы эпилепсии

Александр Игнатченко
9 лет, Новосибирская область
собрано 32%
Собрано 6 958 048 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Эпилепсия
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут поставить точный диагноз и назначить препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы делаются только платно
Нужно
47 000 ₽

Сашу усыновили в годик. Он немного отставал в развитии от сверстников, например, не умел ходить. Попав в семью, ребёнок стал развиваться ускоренными темпами. Почти сразу стал ходить, в два года говорил предложениями, легко запоминал новые слова, напевал детские песенки и танцевал.

Первый приступ эпилепсии произошёл как раз в два года. У Саши резко поднялась температура, он посинел и резко замер во время игры, ручки повело вправо, а потом мальчик резко обмяк. В районной больнице решили, что это фебрильные судороги. Но мама заметила, что Саша перестал воспроизводить звуки животных, которые знал очень хорошо. Следующий приступ случился в 4 года, и еще один в 6 лет. В 7 и 8 лет снова были приступы, которые сопровождались высокой температурой, поэтому врачи настаивали на диагнозе "фебрильные судороги".

И только в первом классе стало очень заметно отставание Саши. До школы он знал прямой и обратный счет, решал простые примеры, а к концу первого класса не мог сосчитать и в пределах 10. Теперь мальчик на инклюзивном образовании. Пошел учиться музыке, катается на коньках и роликах. Недавно ЭЭГ впервые показало эпиактивность и прозвучал страшный диагноз "эпилепсия".

Сейчас непонятна форма этой эпилепсии. Поэтому неясно и как правильно ее лечить. Для этого необходим генетический анализ, который делается только платно.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Елена
500 ₽
04 января, 15:08
Яна
300 ₽
03 января, 16:32
Владимир
2 000 ₽
01 января, 16:04
Аноним
100 ₽
01 января, 14:09
Ольга
2 000 ₽
30 декабря, 11:56
сергей
1 000 ₽
29 декабря, 18:11
Наталья
1 000 ₽
29 декабря, 16:08
Кирилл
1 000 ₽
29 декабря, 15:04
Елена
200 ₽
28 декабря, 20:39
Руслан
1 000 ₽
27 декабря, 18:56
Ольга
300 ₽
27 декабря, 10:22
Михаил
300 ₽
26 декабря, 22:10