До школы Саша решал примеры, а потом не мог считать до десяти - Благотворительный фонд "Правмир"
Мы рядом
в трудную минуту
Собрано за июнь
3 674 100 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>До школы Саша решал примеры, а потом не мог считать до десяти

До школы Саша решал примеры, а потом не мог считать до десяти

Все из-за непонятной формы эпилепсии

Александр Игнатченко
9 лет, Новосибирская область
собрано 13%
Собрано 2 827 883 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Участвуя в данном сборе вы также помогаете Афонькиной Веронике, Купцову Тимофею, Шикину Ярославу и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Эпилепсия
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут поставить точный диагноз и назначить препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы делаются только платно

Сашу усыновили в годик. Он немного отставал в развитии от сверстников, например, не умел ходить. Попав в семью, ребёнок стал развиваться ускоренными темпами. Почти сразу стал ходить, в два года говорил предложениями, легко запоминал новые слова, напевал детские песенки и танцевал.

Первый приступ эпилепсии произошёл как раз в два года. У Саши резко поднялась температура, он посинел и резко замер во время игры, ручки повело вправо, а потом мальчик резко обмяк. В районной больнице решили, что это фебрильные судороги. Но мама заметила, что Саша перестал воспроизводить звуки животных, которые знал очень хорошо. Следующий приступ случился в 4 года, и еще один в 6 лет. В 7 и 8 лет снова были приступы, которые сопровождались высокой температурой, поэтому врачи настаивали на диагнозе "фебрильные судороги".

И только в первом классе стало очень заметно отставание Саши. До школы он знал прямой и обратный счет, решал простые примеры, а к концу первого класса не мог сосчитать и в пределах 10. Теперь мальчик на инклюзивном образовании. Пошел учиться музыке, катается на коньках и роликах. Недавно ЭЭГ впервые показало эпиактивность и прозвучал страшный диагноз "эпилепсия".

Сейчас непонятна форма этой эпилепсии. Поэтому неясно и как правильно ее лечить. Для этого необходим генетический анализ, который делается только платно.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Афонькина главная

«У Вероники опять шла кровь носом»

У девочки уже есть несколько диагнозов, но основной до сих пор неизвестен
Кая главная 1

Элиса родилась в Турции. Врачи в Стамбуле полгода «не замечали», что девочка отстает в развитии

Малышке необходимо комплексное генетическое исследование
Фото 8

Косте 8 лет, но он до сих пор не говорит

Причины "молчания" мальчика неизвестны
Фото 10

У Тимофея развивается кардимиопатия - состояние, угрожающее жизни

Подростку необходимо полноэкзомное секвенирование, чтобы назначить правильную терапию
Шикин главная

«Ребенок тяжело дышит, будто вагон разгрузил? Это вам кажется…»

Сразу после рождения Ярослав попал в реанимацию с нарушением ритма сердца
Соболева главная 2

Вскоре после рождения у Эли обнаружили рак сетчатки обоих глаз

Правый глаз ребенку пришлось удалить, борьба за левый продолжается

Вы помогли

Помогли

Ольга
500 ₽
08 июня, 07:10
Анжелика
100 ₽
08 июня, 01:03
Наталья
300 ₽
07 июня, 22:00
Олеся
2 500 ₽
07 июня, 21:25
Наталья
300 ₽
07 июня, 20:47
DENIS
200 ₽
07 июня, 20:45
Татьяна
200 ₽
07 июня, 20:22
Аноним
1 000 ₽
07 июня, 20:05
Элина
100 ₽
07 июня, 16:55
Мария
100 ₽
07 июня, 15:21
Вероника
2 500 ₽
07 июня, 15:17
Вероника
2 500 ₽
07 июня, 15:14