Врачи предполагают либо наследственные болезни обмена либо расстройство аутистического спектра
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Агвана!
Примерно в два года у Агвана пропали навыки: жесты, попытки копирования действий взрослых, уменьшилось количество слов. Малыш стал апатичным. До этого родители отмечали, что мальчик слишком мало спит, отказывается есть во время бодрствования, кормить приходилось во сне.
Сейчас у малыша по-прежнему плохой аппетит, засыпает он только на руках, у него резкие перепады активности, а в активном пользовании всего 10-15 слов. Врачи предполагают либо наследственные болезни обмена либо расстройство аутистического спектра. Чтобы уточнить диагноз и помочь Агвану, нужно сдать специальный генетический анализ. Он делается только платно и не входит в систему ОМС
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.