Анна Голубцова: Анины лекарства не дают эффекта
Важно быть вместе
Собрано за июнь
5 461 005 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023>Анины лекарства не дают эффекта

Анна Голубцова. Анины лекарства не дают эффекта

Приступы эпилепсии продолжаются

Анна Голубцова
2 года, Белгородская область
собрано 32%
Собрано 6 958 048 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Фокальная генетическая эпилепсия, задержка психоречевого развития
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи найдут причину заболевания и подберут правильное лечение
Почему не ОМС
Генетические анализы делаются только платно
Нужно
45 000 ₽
Обновлено
15 августа 2023г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории

Эта беременность с самого начала была тревожной. И не только потому, что первый ребенок. Сначала маму Ани пугали синдромом Дауна, потом в 8 месяцев беременности случилось кровотечение, а в самих родах была слабость родовой деятельности, отчего малышка 13 часов пробыла в безводном периоде.

С 5 месяцев у Ани появились приступы тонических спазмов. После сна девочка напрягалась, заводила глаза наверх, вытягивала ручки, запрокидывала голову и замирала.  В полгода ей поставили диагноз "перинатальное поражение ЦНС  сочетанного генеза, синдром тонусных и двигательных нарушений, судорожный синдром". А потом через какое-то время его сменили на "неуточненная эпилепсия с мультифокальными приступами".

Аня в свои два года не переворачивается и не сидит, только держит головку. Перед глазами врачей и родителей большая таблица лекарств, которые давали Ане на протяжении последних месяцев. Слева написан препарат, а справа результат его действия. Часть лекарств отмечены фразой "без эффекта".

Сейчас у девочки сохраняется 5-10 приступов в день с заведением глаз вверх. Лечащий врач рекомендует сдать генетический анализ, чтобы подобрать нужные и эффективные препараты.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

 

 

 

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Елена
500 ₽
04 января, 15:08
Яна
300 ₽
03 января, 16:32
Владимир
2 000 ₽
01 января, 16:04
Аноним
100 ₽
01 января, 14:09
Ольга
2 000 ₽
30 декабря, 11:56
сергей
1 000 ₽
29 декабря, 18:11
Наталья
1 000 ₽
29 декабря, 16:08
Кирилл
1 000 ₽
29 декабря, 15:04
Елена
200 ₽
28 декабря, 20:39
Руслан
1 000 ₽
27 декабря, 18:56
Ольга
300 ₽
27 декабря, 10:22
Михаил
300 ₽
26 декабря, 22:10