Приступы эпилепсии продолжаются
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории
Эта беременность с самого начала была тревожной. И не только потому, что первый ребенок. Сначала маму Ани пугали синдромом Дауна, потом в 8 месяцев беременности случилось кровотечение, а в самих родах была слабость родовой деятельности, отчего малышка 13 часов пробыла в безводном периоде.
С 5 месяцев у Ани появились приступы тонических спазмов. После сна девочка напрягалась, заводила глаза наверх, вытягивала ручки, запрокидывала голову и замирала. В полгода ей поставили диагноз "перинатальное поражение ЦНС сочетанного генеза, синдром тонусных и двигательных нарушений, судорожный синдром". А потом через какое-то время его сменили на "неуточненная эпилепсия с мультифокальными приступами".
Аня в свои два года не переворачивается и не сидит, только держит головку. Перед глазами врачей и родителей большая таблица лекарств, которые давали Ане на протяжении последних месяцев. Слева написан препарат, а справа результат его действия. Часть лекарств отмечены фразой "без эффекта".
Сейчас у девочки сохраняется 5-10 приступов в день с заведением глаз вверх. Лечащий врач рекомендует сдать генетический анализ, чтобы подобрать нужные и эффективные препараты.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
