Анины лекарства не дают эффекта - Благотворительный фонд "Правмир"
Мы рядом
в трудную минуту
Собрано за октябрь
878 564 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Анины лекарства не дают эффекта

Анины лекарства не дают эффекта

Приступы эпилепсии продолжаются

Анна Голубцова
2 года, Белгородская область
собрано 23%
Собрано 5 154 177 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Участвуя в данном сборе вы также помогаете Синолициной Кристине, Троценко Надежде, Марко Арутюняну и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Фокальная генетическая эпилепсия, задержка психоречевого развития
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи найдут причину заболевания и подберут правильное лечение
Почему не ОМС
Генетические анализы делаются только платно
Обновлено
15 августа 2023г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории

Эта беременность с самого начала была тревожной. И не только потому, что первый ребенок. Сначала маму Ани пугали синдромом Дауна, потом в 8 месяцев беременности случилось кровотечение, а в самих родах была слабость родовой деятельности, отчего малышка 13 часов пробыла в безводном периоде.

С 5 месяцев у Ани появились приступы тонических спазмов. После сна девочка напрягалась, заводила глаза наверх, вытягивала ручки, запрокидывала голову и замирала.  В полгода ей поставили диагноз "перинатальное поражение ЦНС  сочетанного генеза, синдром тонусных и двигательных нарушений, судорожный синдром". А потом через какое-то время его сменили на "неуточненная эпилепсия с мультифокальными приступами".

Аня в свои два года не переворачивается и не сидит, только держит головку. Перед глазами врачей и родителей большая таблица лекарств, которые давали Ане на протяжении последних месяцев. Слева написан препарат, а справа результат его действия. Часть лекарств отмечены фразой "без эффекта".

Сейчас у девочки сохраняется 5-10 приступов в день с заведением глаз вверх. Лечащий врач рекомендует сдать генетический анализ, чтобы подобрать нужные и эффективные препараты.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

 

 

 

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Троценко главная

«Мамочка, у меня теперь не два языка, а один! Как у всех!»

Надя родилась с аномалиями развития нёба, языка, глаз и искривленным позвоночником
Арутяня 4

Марко беспокоят видения, которых нет в реальности, но врачи говорят, что это не галлюцинации

7-летний ребенок 15 раз в день падает с судорогами
Кромберг

Соне был всего месяц, когда у нее на 15 минут остановилось сердце

Врачи диагностировали синдром полиорганной недостаточности
Буряк главая

«Живот сильно вырос, думала, беременность, оказалось – рак»

Через 2 года после начала ремиссии у мужа Светлана сама оказалась в онкоцентре
Синолицына1

Кристина нашла себе новую маму на детской площадке

Девочке нужно сделать генетический анализ, чтобы затормозить мышечную дистрофию

Вы помогли

Помогли

Евгения
500 ₽
03 октября, 22:30
-
100 ₽
03 октября, 21:48
Алексей
1 000 ₽
03 октября, 21:11
Алексей
100 ₽
03 октября, 21:06
ANDREY
500 ₽
03 октября, 20:54
Галина
100 ₽
03 октября, 19:59
A
500 ₽
03 октября, 19:07
Александра
100 ₽
03 октября, 18:41
Людмила
500 ₽
03 октября, 18:34
Ирина
600 ₽
03 октября, 17:54
Vladimir
450 ₽
03 октября, 17:51
Ольга
350 ₽
03 октября, 17:00