Врачи предполагают, что у мальчика какой-то генетический синдром
В 2010 году у Антона было сотрясение мозга. Его госпитализировали в больницу и сделали МРТ. И благодаря травме нашли признаки лейкодистрофии головного мозга. С тех пор мальчика стали наблюдать врачи и особенно невролог.
Два года назад у Антона начались судороги. Приступы возникали, в основном, ночью. Начались проблемы с координацией. Например, поставить тарелку или стакан с водой на стол без тремора Антон не может. Врачи оценивают состояние мальчика как средней тяжести с ясным сознанием. И предлагают сдать генетический анализ, чтобы дальше искать причину его болезни. Возможно, это какой-то генетический синдром.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
