Врачи предполагают, что у мальчика какой-то генетический синдром
В 2010 году у Антона было сотрясение мозга. Его госпитализировали в больницу и сделали МРТ. И благодаря травме нашли признаки лейкодистрофии головного мозга. С тех пор мальчика стали наблюдать врачи и особенно невролог.
Два года назад у Антона начались судороги. Приступы возникали, в основном, ночью. Начались проблемы с координацией. Например, поставить тарелку или стакан с водой на стол без тремора Антон не может. Врачи оценивают состояние мальчика как средней тяжести с ясным сознанием. И предлагают сдать генетический анализ, чтобы дальше искать причину его болезни. Возможно, это какой-то генетический синдром.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.