Юре нужно пройти генетические исследования, которые позволят подобрать эффективную терапию.
Артамонов Юрий, 10 лет, г. Куйбышев
Диагноз: атипичная доброкачественная эпилепсия с продолженной региональной пик-волновой активностью во сне, оромоторная диспраксия (нарушения движений у детей при отсутствии нарушений мышечного тонуса и параличей) с когнитивными нарушениями.
Собранные средства пойдут на оплату генетических исследований «панель наследственные эпилепсии» и «хромосомный микроматричный анализ расширенный», которые помогут скорректировать лечение.
Почему не ОМС: генетические тесты платные.
Сумма сбора: 68 500 рублей.
Юрик болеет с рождения. Он постоянно принимает противосудорожные препараты. У Юры слюнотечение и задержка психоречевого развития. Учится индивидуально, занятия проходят два раза в неделю, по программе ЗПР.
Юре необходимо пройти два дорогостоящих генетических исследования, которые позволят скорректировать лечение. Помогите Юре!
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.