У Артема атактический синдром неясного генеза - Благотворительный фонд "Правмир"
Мы рядом
в трудную минуту
Собрано за октябрь
878 564 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Артема атактический синдром неясного генеза

У Артема атактический синдром неясного генеза

Чтобы разобраться, нужно сдать генетический анализ

Артем Цветков
1 год, Ивановская область
собрано 23%
Собрано 5 154 477 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Участвуя в данном сборе вы также помогаете Марко Арутюняну, Троценко Надежде, Буряк Светлане и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Атаксия неуточненная
На что пойдут деньги
Полногенмное секвениирование
Прогноз
Врачи найдут причину заболевания и подберут адекватное лечение
Почему не ОМС
Генетические анализы делаются только платно
Обновлено
15 августа 2023г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории

У мамы Артема был гестоз второй половины беременности, маловодие и внутриутробная инфекция неясной этиологии. К тому же малыш в период новорожденности перенес ковид. Это или что-то другое повлияло на развитие мальчика, но к полутора годам он не мог ходить самостоятельно и даже толком не держал голову. Врачи отмечали также сильный тонус в ногах у Артема. Они поставили диагноз "задержка и нарушение психомоторого развития, атактический синдром неясного генеза".

Благодаря постоянным реабилитационным мероприятиям и медикаментозному лечению мальчик сейчас способен сидеть, ползать, стоять и ходить с опорой. Врачи в медицинской карте описывают его малые аномалии развития. Например, такие как широкая переносица, маленькие диспластичные ушные раковины. Это подталкивает специалистов искать причину задержки развития Артема в генетике. Ему нужно сделать генетическое исследование, которое бесплатно не проводится.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Троценко главная

«Мамочка, у меня теперь не два языка, а один! Как у всех!»

Надя родилась с аномалиями развития нёба, языка, глаз и искривленным позвоночником
Арутяня 4

Марко беспокоят видения, которых нет в реальности, но врачи говорят, что это не галлюцинации

7-летний ребенок 15 раз в день падает с судорогами
Кромберг

Соне был всего месяц, когда у нее на 15 минут остановилось сердце

Врачи диагностировали синдром полиорганной недостаточности
Буряк главая

«Живот сильно вырос, думала, беременность, оказалось – рак»

Через 2 года после начала ремиссии у мужа Светлана сама оказалась в онкоцентре
Синолицына1

Кристина нашла себе новую маму на детской площадке

Девочке нужно сделать генетический анализ, чтобы затормозить мышечную дистрофию

Вы помогли

Помогли

Ольга
300 ₽
03 октября, 23:32
Евгения
500 ₽
03 октября, 22:30
-
100 ₽
03 октября, 21:48
Алексей
1 000 ₽
03 октября, 21:11
Алексей
100 ₽
03 октября, 21:06
ANDREY
500 ₽
03 октября, 20:54
Галина
100 ₽
03 октября, 19:59
A
500 ₽
03 октября, 19:07
Александра
100 ₽
03 октября, 18:41
Людмила
500 ₽
03 октября, 18:34
Ирина
600 ₽
03 октября, 17:54
Vladimir
450 ₽
03 октября, 17:51