Чтобы разобраться, нужно сдать генетический анализ
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории
У мамы Артема был гестоз второй половины беременности, маловодие и внутриутробная инфекция неясной этиологии. К тому же малыш в период новорожденности перенес ковид. Это или что-то другое повлияло на развитие мальчика, но к полутора годам он не мог ходить самостоятельно и даже толком не держал голову. Врачи отмечали также сильный тонус в ногах у Артема. Они поставили диагноз "задержка и нарушение психомоторого развития, атактический синдром неясного генеза".
Благодаря постоянным реабилитационным мероприятиям и медикаментозному лечению мальчик сейчас способен сидеть, ползать, стоять и ходить с опорой. Врачи в медицинской карте описывают его малые аномалии развития. Например, такие как широкая переносица, маленькие диспластичные ушные раковины. Это подталкивает специалистов искать причину задержки развития Артема в генетике. Ему нужно сделать генетическое исследование, которое бесплатно не проводится.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
