Ему нужен генетический анализ, чтобы исключить опасные формы болезни
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Артема!
Артему два года, и у него глазокожный альбинизм. Это группа аутосомно-рецессивных наследственных заболеваний, которые влияют на гипопигментацию кожи, волос и глаз. У таких людей не просто удивительно светлая кожа и волосы. Они рискуют заболеть раком кожи. и у них может произойти отслойка сетчатки.
У болезни есть синдромальные формы, в том числе очень опасные. Например, синдром Германского Пудлака или синдром Чедиака-Хигаси. Чтобы понять, нет ли у Артема именно такой формы, ему нужно сдать специальный генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.