У Андрея и Евдокии редкое генетическое заболевание. Детям нужна пересадка печени. Им необходимо жить в двухчасовой доступности от центра трансплантологии, чтобы, если подходящий орган появится, успеть приехать на пересадку.
Андрей (10 лет) и Евдокия (16 лет) Черданцевы, живут в Нижегородской области
Диагноз: первичная гипероксалурия
Собранные средства пойдут на проживание в Москве
Прогноз: трансплантации почек и печени, выздоровление
Счастливая семья Черданцевых: мама, папа и пятеро детей. Андрей и Елена – сибиряки. На родине, в Сибири, они поженились, родили двоих детей, а девять лет назад переехали в Нижегородскую область, в Дивеевский район. Здесь у них родилось еще трое детей. В общем, спокойная жизнь с ежедневными заботами и радостями.
А потом вдруг оказалось, что в семье есть генетическое заболевание. И что оно «сработало» у двоих из пяти детей – Евдокии и Андрея.
Все хорошее в раз закончилось.
Потому что заболевание это – первичная гипероксалурия. Коварное и очень тяжелое. Вообще-то первичная гипероксалурия поражает почки, но причина поражения почек – в генетически врожденной неправильной работе печени. То есть ребенку нельзя просто взять и пересадить почку – она сразу перестанет работать. Нужно сделать двухэтапную трансплантацию: сначала пересадку печени, после которой продолжается заместительная почечная терапия, то есть диализ. А после того, как печень включится в работу и постепенно удалит из организма все те вещества, которые наносят непоправимые повреждения почкам, необходимо выполнить трансплантацию почки.
Елена с Андреем впали в отчаяние. Они оказались совершенно не готовы к тому, что у шестилетнего Андрюши вдруг начнут отказывать почки. Что придется так долго ждать трансплантации – мальчика «перебрасывали» из одной клиники в другую, требовали оформить квоту, документы. Что Андрюша начнет умирать – жидкость, накапливающаяся в организме, повлияла на работу сердца, и оно перестало нормально работать. Что у Евдокии тоже начнет проявляться генетическое заболевание, снизится работа почек, они вот-вот начнут отказывать…
Как к такому можно подготовиться? Счастливая семья и вдруг – неизвестная болезнь, и дети умирают?
Они пытались бороться – «выбивать» перевод детей в Москву, писать во всевозможные организации, требовать и умолять, злиться и плакать. С Андрюшей почти получилось – месяц назад ему провели родственную трансплантацию печени, донором была тетя.
Но после пересадки печени, в ожидании трансплантации почки, Андрей должен находиться на гемодиализе, который проводится 3 раза в неделю, плюс иммуносупрессивная терапия, постоянные осмотры врачей... А Евдокии, сейчас девочке 16 лет, нужна пересадка печени, так как она даст шанс сохранить собственные почки. Евдокии необходимо жить в двухчасовой доступности от центра трансплантологии, чтобы, если подходящий орган появится, успеть приехать на пересадку.
Где им жить в Москве, пока проходит лечение? Ожидание трансплантации может затянуться на год, а средств на квартиру и жизнь в Москве в семье нет.
Черданцевы совсем потеряли надежду, слишком много ударов – один за другим. Они сами не справятся. Поддержите их. Им нужно собрать деньги на аренду квартиры в Москве. Пока дети ждут донорские органы. Пока борьба за жизнь продолжается. Пока генетическая болезнь, о которой никто не подозревал, не побеждена. Все еще может наладиться. Только с нашей помощью.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.