Дарина Ивашкина: После рождения на 32 неделе Дарине поставили огромное количество диагнозов
Важно быть вместе
Собрано за июль
10 795 157 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>После рождения на 32 неделе Дарине поставили огромное количество диагнозов

Дарина Ивашкина. После рождения на 32 неделе Дарине поставили огромное количество диагнозов

Теперь ей необходимо сдать генетический анализ

Дарина Ивашкина
6 лет, Краснодарский край
собрано 19%
Собрано 531 729 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Пиляевой Авроре, Куулару Долаану, Мирану Денизу и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Недоношенность 32 недели. Хроническая белково-энергетическая недостаточность 2-3 степени. Гипоплазия почек. Нефрокальциноз. Килевидная деформация грудной клетки. Двусторонняя деформация ребер. Системная дисплазия соединительной ткани. Митральная недостаточность 1 степени. Малые аномалии сердца. Дополнительная хорда в полости левого желудочка. Резидуально-органическое поражение ЦНС. Специфическое расстройство развития экспрессивной речи и артикуляции. Бронхит, обструктивный, рецидивирующий, ремиссия. Сложный гиперметропический астигматизм обоих глаз. Низкорослость (карликовость). Синдром МВПР недефференцированный
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽

Дарина родилась на 32 неделе. После рождения ей поставили огромное количество диагнозов. У девочки хроническая белково-энергетическая недостаточность 2-3 степени, гипоплазия почек, килевидная деформация грудной клетки, двусторонняя деформация ребер, системная дисплазия соединительной ткани, малые аномалии сердца, резидуально-органическое поражение ЦНС. И это еще не все. Врачи рекомендуют сдать генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Чванов Иван

Мама Вани ходила к нему в реанимацию все меньше и меньше, а в итоге ушла совсем
Необходимо
118 750 ₽

Пиляева Аврора

«Врач щипала Аврору за мочку уха, чтобы привести ее в чувство, но дочь только дергала ручкой»
Необходимо
150 000 ₽

Миран Дениз

«Сын пережил клиническую смерть, его смогли вернуть к жизни только через 15 минут»
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли