Дарина Ивашкина. После рождения на 32 неделе Дарине поставили огромное количество диагнозов - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за ноябрь
3 899 198 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>После рождения на 32 неделе Дарине поставили огромное количество диагнозов

Дарина Ивашкина. После рождения на 32 неделе Дарине поставили огромное количество диагнозов

Теперь ей необходимо сдать генетический анализ

Дарина Ивашкина
6 лет, Краснодарский край
собрано 13%
Собрано 367 545 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Федоровой Екатерине, Забгаевой Мире, Зеленовой Майе и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Недоношенность 32 недели. Хроническая белково-энергетическая недостаточность 2-3 степени. Гипоплазия почек. Нефрокальциноз. Килевидная деформация грудной клетки. Двусторонняя деформация ребер. Системная дисплазия соединительной ткани. Митральная недостаточность 1 степени. Малые аномалии сердца. Дополнительная хорда в полости левого желудочка. Резидуально-органическое поражение ЦНС. Специфическое расстройство развития экспрессивной речи и артикуляции. Бронхит, обструктивный, рецидивирующий, ремиссия. Сложный гиперметропический астигматизм обоих глаз. Низкорослость (карликовость). Синдром МВПР недефференцированный
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Дарине назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Дарины!


Дарина родилась на 32 неделе. После рождения ей поставили огромное количество диагнозов. У девочки хроническая белково-энергетическая недостаточность 2-3 степени, гипоплазия почек, килевидная деформация грудной клетки, двусторонняя деформация ребер, системная дисплазия соединительной ткани, малые аномалии сердца, резидуально-органическое поражение ЦНС. И это еще не все. Врачи рекомендуют сдать генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Никулина Вероника

В 11 лет Вероника не сидит, не стоит, не ходит и весит в 2,5 раза меньше нормы
Необходимо
87 500 ₽

Кузьмин Максим

«Есть у нас один малыш, только его никто брать не хочет. Наверное, и вам не подойдет»
Необходимо
115 000 ₽

Федорова Екатерина

Из-за юношеского артрита Кате месяцами приходится лежать в больнице
Необходимо
80 000 ₽

Забгаева Мирослава

«Это мой братик Миша! Он живет на небе!»
Необходимо
50 000 ₽

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Вы помогли