Это очень важно для его дальнейшего лечения
![](https://fondpravmir.ru/wp-content/uploads/2024/07/1b6a8163-936x552.jpg)
У Димы альбинизм под вопросом. Всем детям с этим диагнозом врачи рекомендуют генетический анализ. Он позволяет отличить классические формы заболевания от тех форм, которые являются частью генетических синдромов. В случае генетических синдромов детям требуется специфический уход и терапия.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.