Врачи считают, что необходимо выявить генетическое заболевание
Екатерине 12 лет, она живет в Санкт-Петербурге. С рождения у девочки диагностированы заболевания опорно-двигательного аппарата. Такие как сколиоз 3 степени, врождённый двухсторонний вывих бедер. На тазобедренный сустав врачи ей сделали целых 3 операции, когда Катя была еще совсем маленькой.
Шесть лет она носит корсет Шено. Для дальнейшего лечения необходимо выявить генетическое заболевание, которое приводит к таким нарушениям. На данный момент семья готовится к экспертизе МСЭ, все ортопедические изделия, лекарственные препараты и реабилитацию семья всегда оплачивала самостоятельно. И вот теперь впервые просят помощи, чтобы оплатить генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
