Врачи считают, что необходимо выявить генетическое заболевание
Анализ сдан, находится на исследовании в лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Екатерины!
Екатерине 12 лет, она живет в Санкт-Петербурге. С рождения у девочки диагностированы заболевания опорно-двигательного аппарата. Такие как сколиоз 3 степени, врождённый двухсторонний вывих бедер. На тазобедренный сустав врачи ей сделали целых 3 операции, когда Катя была еще совсем маленькой.
Шесть лет она носит корсет Шено. Для дальнейшего лечения необходимо выявить генетическое заболевание, которое приводит к таким нарушениям. На данный момент семья готовится к экспертизе МСЭ, все ортопедические изделия, лекарственные препараты и реабилитацию семья всегда оплачивала самостоятельно. И вот теперь впервые просят помощи, чтобы оплатить генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.