Елисей Коньков: У Елисея случился приступ, из которого он не вышел сам
Важно быть вместе
Собрано за апрель
11 308 959 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023>У Елисея случился приступ, из которого он не вышел сам

Елисей Коньков. У Елисея случился приступ, из которого он не вышел сам

После обследований родителям сказали, что у мальчика эпилепсия

Елисей Коньков
4 года, Санкт-Петербург
собрано 32%
Собрано 6 958 048 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Эпилепсия фокальная, неуточненная, задержка психического развития
На что пойдут деньги
МР-сканирование головного мозга по протоколу ЭпиМИБС-II
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
62 000 ₽

Приступы у Елисея начались в августе 2022 года. И тогда родители еще не знали, что это именно эпилепсия. И вот в начале следующего года у Елисея случился такой приступ, из которого он не вышел сам. Пришлось вызывать скорую помощь. "Ребенка реанимировали 40 минут", - вспоминает ужас пережитого мама мальчика. -"А потом увезли в реанимацию детской городской больницы. Там Елисей провел сутки и потом мы уже перешли в неврологическое отделение. Там провели обследование, и стало ясно, что это эпилепсия".

Елисею назначили лечение, но приступы продолжались. Раз в три дня у него останавливался взгляд, синели пальцы и губы, поворачивалась голова, мальчик падал, все это длилось долгих 15-20 минут. "В марте месяце у нас случился ещё один приступ, из которого Елисей сам выйти не смог , мы опять попали в реанимацию". - продолжает мама. - "По рекомендации врача мы сделали генетический тест, там ничего не нашли. Поэтому продолжали подбирать препараты практически наугад, но безуспешно."

Приступы у Елисея сохраняются, из-за них у мальчика задержка развития и речи, он плохо говорит и маленькими фразами. Врачи рекомендуют МР-сканирование головного мозга по протоколу  ЭпиМИБС-II, но делается это только платно. А семья и так уже потратила все деньги на генетические анализы и препараты. Поэтому очень просит помощи.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Елена
500 ₽
04 января, 15:08
Яна
300 ₽
03 января, 16:32
Владимир
2 000 ₽
01 января, 16:04
Аноним
100 ₽
01 января, 14:09
Ольга
2 000 ₽
30 декабря, 11:56
сергей
1 000 ₽
29 декабря, 18:11
Наталья
1 000 ₽
29 декабря, 16:08
Кирилл
1 000 ₽
29 декабря, 15:04
Елена
200 ₽
28 декабря, 20:39
Руслан
1 000 ₽
27 декабря, 18:56
Ольга
300 ₽
27 декабря, 10:22
Михаил
300 ₽
26 декабря, 22:10