Евгений, как и брат, уже в 7 лет использует трость при ходьбе - Благотворительный фонд "Правмир"
Мы рядом
в трудную минуту
Собрано за декабрь
1 349 564 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Евгений, как и брат, уже в 7 лет использует трость при ходьбе

Евгений, как и брат, уже в 7 лет использует трость при ходьбе

Врачи ищут, какой именно миопатический синдром может быть у мальчиков

Евгений Сидоров
7 лет, Ессентуки
собрано 39%
Собрано 8 527 128 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Проценко Евгению, Князеву Антону, Дине Эль-Абед и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Неуточненная миопатия
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
42 000 ₽

Женя - третий сын в многодетной семье Сидоровых. Его старший брат Максим с трех лет жалуется на боли и слабость в ногах. Жене сейчас 7. И первые проявления той же болезни у него начались с 1 года.

Вялость мышц и боль в ногах, нарушение походки, подъем по лестнице только с тростью, деформация нижних конечностей: ноги не разгибаются до конца, они словно полусогнуты.  Диагноз как и у брата не уточнен, миопатический синдром под вопросом. Евгению тоже необходимо сдать специальный генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Хартов главная

«Хочу второго ребенка, но теперь боюсь рожать»

Артему почти три года, но он до сих пор не говорит, только мычит
Князев главная

Антон родился с лишними пальчиками, а в два года так и не заговорил

У ребенка была внутриутробная гипоксия, скорее всего, из-за ковида во время беременности, - сказали врачи
Денисов главная

4% зрения - так сейчас видит Ваня

Врачи предполагают, что у мальчика редкое заболевание - синдром Альстрема
Бозорова главная

Полина родилась с «дырявым» пищеводом

Малышка не может самостоятельно есть и пить
Проценко главная3

«Голова болит? Да он симулянт!» Невролог год отказывалась обследовать Женю

А у мальчика разрушалось белое вещество головного мозга
Эль-Абед главная

«У меня были планы на долгую и счастливую жизнь»

А в 14 лет у Дины начались обмороки - предвестники неизвестной болезни

Вы помогли

Помогли

Светлана
300 ₽
04 декабря, 06:16
Anna
1 000 ₽
04 декабря, 02:53
Анна
100 ₽
04 декабря, 01:00
Виктор
100 ₽
04 декабря, 00:44
Александра
300 ₽
03 декабря, 23:59
Андрей
500 ₽
03 декабря, 23:44
Аня
200 ₽
03 декабря, 23:06
Ольга
500 ₽
03 декабря, 22:43
Александр
1 500 ₽
03 декабря, 22:39
Павел
500 ₽
03 декабря, 21:02
Дмитрий
1 000 ₽
03 декабря, 20:51
Ivan
300 ₽
03 декабря, 20:35