Андрюша родился с редкой генетической аномалией
Отзыв от мамы Андрея: Спасибо огромное! Смесь получили! Сейчас пару месяцев точно не будет болеть голова на что купить смесь! Я бесконечно благодарна коллективу бф «Правмир» и всем тем, кто причастен к сбору! Спасибо, что протянули руку помощи абсолютно незнакомому Вам ребёнку!
«Свою битву за здоровье сына я часто сравниваю с кроссом по физкультуре в школе. — говорит Елена. — Ты бежишь, у тебя колет в боку, и ты уже не можешь больше, ты готов уйти с дистанции… Но вот вдалеке показалась надпись “финиш”, и у тебя открывается второе дыхание — ноги сами несут вперед. Вот так и я верю в победу, только нужно продолжать бежать вперед и не сдаваться».
Андрюша родился с редкой генетической аномалией — агенезией мозолистого тела мозга. При заболевании отсутствует мозолистое тело — перегородка между полушариями. А еще у мальчика обнаружили целый ворох сопутствующих заболеваний. Елена помнит, как врач в роддоме после первого УЗИ стала перечислять диагнозы: порок сердца, порок мозга, гидроцефалия, частичная атрофия зрительных нервов…
«Я не могла дышать. Казалось, что это происходит не со мной. И меня поразила интонация врача: порой поражаешься безразличию людей к чужому горю. Складывалось ощущение, что она просто зачитывала оглавление справочника по патологиям новорожденных, а не говорила безутешной матери о пороках ее маленького сына».
Елена выслушала врача и заплакала — от боли, от безысходности, от страха перед будущим. «Я не знала, как нас примет общество и как мы будем жить. Думаю, меня поймет любая мама особенного ребенка. Будем честны, никто не хочет родить “особого ребенка”, все хотят родить самого обычного ребенка. И даже сейчас, спустя 6 лет, я так и не смирилась, не приняла это. Мне кажется, что стоит мне это принять — у меня сразу же опустятся руки».
Весь первый месяц после рождения сына Елена пыталась собраться и… не могла. «Пусть кто-то меня осудит, но я боялась привыкнуть к сыну… боялась его полюбить…»
А потом был первый визит к неврологу. Елена вошла с Андрюшей в кабинет врача и увидела над столом медицинский плакат: «Мы думаем, что время еще не пришло, а время безвозвратно уходит». Она прочитала эти слова и словно проснулась: «Я не знаю, что произошло в моей голове, но из кабинета врача я вышла другим человеком. Началась моя битва за сына».
Операция на сердце, наблюдение педиатра, кардиолога, офтальмолога, генетика, невролога, психолога, логопеда-дефектолога, курсы восстановительного лечения в реабилитационных центрах, массаж, ЛФК, плавание…
Андрей с реабилитологом
«Я хваталась за все, — говорит Елена, — будь то бесплатная реабилитация, предоставляемая по ОМС, когда в одной группе собирали детей разных возрастов и разных диагнозов, или реабилитация в частном центре».
Когда Андрею было два года, Елене удалось приехать с сыном в РЦ «Крылья надежды» в Тюмень. И начался прогресс. Благодаря специалистам по физиотерапии Андрюша научился ходить, подниматься по ступенькам лестницы, понимать обращенную речь.
Специфика его генетического заболевания такова, что у мальчика отсутствует связь между полушариями мозга и теряются промежуточные этапы развития. Так, например, Андрюша может ходить, но не умеет садиться, вставать из позы сидя и ползать. Мозг не понимает, как обработать эти операции и передать нужные сигналы телу. А еще мальчик пока не разговаривает.
И все же постепенно, благодаря регулярным занятиям эти связи в мозгу устанавливаются. Так, недавно Андрюша начал ползать и даже сел на велосипед, пока специальный, для детей с особенностями развития, но все же! Это была мечта Елены — купить сыну велосипед, и она счастлива, что мечта становится все более достижимой.
«Когда-нибудь наступит время, и мой сыночек научится говорить без умолку, бегать, играть с ребятами, ездить на велосипеде сам, — говорит она. — И я обязательно куплю ему велосипед. Красный, с яркой фарой и настоящим гудком! И мы будем ездить наперегонки с дворовыми мальчишками».
Андрюше предстоит еще долгий путь восстановления, но вы можете помочь ему. Недавно, во время обследования, обнаружилась новая проблема: у мальчика выявили аллергию на молочный сахар — лактозу, а также непереносимость казеина и глютена. Ему поставили очередной диагноз: белково-энергетический дефицит.
Теперь мальчику нужно специальное питание, чтобы набирать вес, развиваться, расти. Это питание не предоставляется бесплатно по ОМС. Мама Андрюши одна воспитывает двоих детей — у мальчика еще есть старшая сестра, ей 12 лет. Папа Андрея ушел из семьи, не смог смириться с тяжелым диагнозом сына. Мы открываем сбор на годовой запас смеси. Помогите Андрею, пожалуйста.
Вы можете помочь разово или подписаться на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей, чтобы дети и взрослые с болезнью Крона и другими воспалительными заболеваниями желудочно-кишечного тракта получили необходимое лечение.
