Илья Зонов: Илья терял приобретенные навыки
Важно быть вместе
Собрано за июль
9 322 671 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Илья терял приобретенные навыки

Илья Зонов. Илья терял приобретенные навыки

А потом у него начал сдавать весь организм

Илья Зонов
6 лет, Новосибирск
собрано 15%
Собрано 410 199 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Куулару Долаану, Пиляевой Авроре, Полуниной Марии и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Нарушение обмена веществ неуточненные; целиакия, фокальная эпилепсия, дисметаболическая нефропатия, предсердная экстрасистолия, функциональное нарушение желчного пузыря
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
12 февраля 2024г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Ильи!


"Илья родился слабеньким", - вспоминает их первые дни после родов мама мальчика.  -"Развивался с темповой задержкой, были откаты в развитии, то есть терялись приобретенные навыки. Например, начал ползать, потом перестал. После курсов уколов, назначенных неврологом, стал снова ползать и сел."

Кроме того, до года у мальчика были частые приступы дрожания. Невролог считала, что это сосудистые нарушения. И уже в год врачи выявили предсердечную экстрасистолию. После года у Ильи начались первые эпилептические приступы. В моче появились эритроциты, стало отекать лицо, а вес прибавлялся исключительно на препаратах. "Ребенок уже устал от больниц и от обследований." - вздыхает мама. - "И сейчас мы очень рассчитываем, что генетический анализ внесет ясность." Врачи рекомендуют сделать полногеномное секвенирование.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Чванов Иван

Мама Вани ходила к нему в реанимацию все меньше и меньше, а в итоге ушла совсем
Необходимо
118 750 ₽

Пиляева Аврора

«Врач щипала Аврору за мочку уха, чтобы привести ее в чувство, но дочь только дергала ручкой»
Необходимо
150 000 ₽

Полунина Мария

«Мам, все будет хорошо. А если что… у тебя же еще дочка есть»
Необходимо
425 000 ₽

Миран Дениз

«Сын пережил клиническую смерть, его смогли вернуть к жизни только через 15 минут»
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли