А потом у него начал сдавать весь организм
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Ильи!
"Илья родился слабеньким", - вспоминает их первые дни после родов мама мальчика. -"Развивался с темповой задержкой, были откаты в развитии, то есть терялись приобретенные навыки. Например, начал ползать, потом перестал. После курсов уколов, назначенных неврологом, стал снова ползать и сел."
Кроме того, до года у мальчика были частые приступы дрожания. Невролог считала, что это сосудистые нарушения. И уже в год врачи выявили предсердечную экстрасистолию. После года у Ильи начались первые эпилептические приступы. В моче появились эритроциты, стало отекать лицо, а вес прибавлялся исключительно на препаратах. "Ребенок уже устал от больниц и от обследований." - вздыхает мама. - "И сейчас мы очень рассчитываем, что генетический анализ внесет ясность." Врачи рекомендуют сделать полногеномное секвенирование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.