Кирилл Левицкий: Кирилл сделал первые шаги только в два с половиной года
Важно быть вместе
Собрано за апрель
10 978 899 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023>Кирилл сделал первые шаги только в два с половиной года

Кирилл Левицкий. Кирилл сделал первые шаги только в два с половиной года

Каждые полгода-год у мальчика появлялся новый диагноз

Кирилл Левицкий
11 лет, Смоленск
собрано 32%
Собрано 6 958 048 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Хромосомная аномалия неуточненная
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование с покрытием 50х
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
130 000 ₽
Обновлено
07 декабря 2023г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Кирилла!


В раннем детстве Кирилл не только не отставал в развитии, а даже опережал других детей. Первый педиатр описывает его как мальчика с опережающим психомоторным развитием. Например, Кирилл достаточно рано стал уверенно держать голову, а первые слова появились еще до года. При этом уже в 6-7 месяцев его мама заметила, что развитие, в частности, моторное стало запаздывать. Кирилл в итоге сделал первые шаги только в два с половиной года, а речь так и не развилась.

В 9 месяцев офтальмолог диагностировал сходящееся косоглазие. А потом диагнозы посыпались на мальчика с удвоенной силой: мегауретер верхнего сегмента удвоенной правой почки, гидронефроз правой почки, спастическая прогрессирующая диплегия, стали появляться контрактуры голеностопного сустава, умственная отсталость, рас и многое другое. Полноценной речи у Кирилла не появилось. Генетики подозревают неуточненную хромосомную аномалию и рекомендуют сделать полногеномное секвенирование.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Елена
500 ₽
04 января, 15:08
Яна
300 ₽
03 января, 16:32
Владимир
2 000 ₽
01 января, 16:04
Аноним
100 ₽
01 января, 14:09
Ольга
2 000 ₽
30 декабря, 11:56
сергей
1 000 ₽
29 декабря, 18:11
Наталья
1 000 ₽
29 декабря, 16:08
Кирилл
1 000 ₽
29 декабря, 15:04
Елена
200 ₽
28 декабря, 20:39
Руслан
1 000 ₽
27 декабря, 18:56
Ольга
300 ₽
27 декабря, 10:22
Михаил
300 ₽
26 декабря, 22:10