У Литии Лазаревой будет коляска! - Благотворительный фонд "Правмир"
Важно быть вместе
Собрано за апрель
5 745 897 ₽
Главная>У Литии Лазаревой будет коляска!

У Литии Лазаревой будет коляска!

У Литии ДЦП, она не может ходить. Ей необходима коляска, с помощью которой она сможет передвигаться и быть более самостоятельной!

собрано 100%
Собрано 279 009 ₽
Нужно 279 009 ₽
Сбор завершен

Лития Лазарева, 6 лет, Москва

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.

Собранные средства пойдут на покупку коляски Mio Move, Германия

Прогноз: самостоятельное передвижение.

Лита умница. Может быть, организм Литы таким образом компенсирует своей хозяйке то, чего она лишена, но Лита действительно умница. Ей все дается легко – чтение, математика, языки. В шесть лет уметь считать на 10-ти языках – разве не умница?

IMG_2016-10-10_111505И еще Лита добрая. Младшей девочке в семье Лазаревых три года, так вот: более ласковой и доброй старшей сестры для маленькой Дианы, чем Лита, нельзя и пожелать.

Умная и добрая – не девочка, а подарок. Все хорошо, только Лития больна.

У Литы ДЦП – спастическая диплегия. Это форма ДЦП, для которой характерны двигательные нарушения в верхних и нижних конечностях, причем больше поражаются ноги. Лита не может ходить.

Как быть? Лите шесть лет, она уже вполне взрослая и умная для того, чтобы желать самостоятельности. Но какая может быть самостоятельность, если приходится «ходить» на руках у папы и мамы? Нет ответа.

Только однажды мечта Литы почти исполнилась – девочке показали немецкую инвалидную коляску.  Легкую, подвижную, удобную. Лита даже смогла сама сесть в эту коляску. Положила руки на рычаги, которые находились там, где нужно, где удобно для детей с диагнозом ДЦП, и даже поехала. Сама! Это был восторг.

Когда папа снял Литию с кресла – «Хватит, милая, это просто образец», – Лита не сопротивлялась. Такое чудо, как эта коляска, конечно, может быть только образцом. По крайней мере для российских детей.IB9A6225-2

У Литы мудрые родители. Они знают, что ДЦП лечить не надо, потому что это неизлечимое заболевание. Надо научить ребенка жить с этим недугом.  И еще они знают, что не нужно ставить невозможные цели – ходить во чтобы то ни стало, например. Нужно помочь ребенку начать делать то, на что он способен. С помощью регулярных занятий.

Но во многих российских реабилитационных клиниках часто подход именно такой – «главное – вертикализация». Родителям трудно принять своего ребенка таким, какой он есть, с его минимальными максимальными возможностями, а врачи идут им навстречу. Система помощи детям с ДЦП в России только начинает меняться.

Вот почему в России нет таких удобных инвалидных колясок для детей с ДЦП, как в Германии. Вот почему умнице Лите, которая не может ходить, но очень хочет быть самостоятельным, полноценным ребенком, нужна та коляска из Германии.

И мы с вами можем Лите помочь.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Katya
500 ₽
13 октября, 10:08
Ирина
1 000 ₽
13 октября, 09:11
валентин
300 ₽
13 октября, 09:02
Наталья
300 ₽
13 октября, 08:54
Аноним
150 ₽
13 октября, 08:47
Аноним
1 000 ₽
13 октября, 00:45
Аноним
500 ₽
13 октября, 00:17
Аноним
1 ₽
13 октября, 00:00
Аноним
300 ₽
12 октября, 23:35
Аноним
1 000 ₽
12 октября, 22:36
Галинп
1 000 ₽
12 октября, 22:24
Аноним
1 000 ₽
12 октября, 21:52