Андрею нужно пройти генетический тест.
Коркушко Андрей, 6 лет, Республика Башкортостан, г. Стерлитамак
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, ЗПРР, интериктальная эпилептиформная активность, врожденный порок сердца, подозрение на митохондриальную энцефалопатию.
Собранные средства пойдут на оплату полноэкзомного секвенирования, которое позволит уточнить диагноз и определиться с тактикой лечения.
Почему не ОМС: генетический анализ платный.
Сумма сбора: 47 000 рублей.
В октябре 2019 года Фонд оплатил секвенирование кодирующих частей и сайтов спласинга генов человека (полноэкзомное секвенирование). Результат генетического теста пришел и с результатами анализа Андрей продолжает наблюдаться у врача.
Андрюше 6 лет. Он посещает коррекционный детский сад, до обеда и в сопровождении мамы. Любит машинки и мультики. Родился недоношенным. В 2 месяца перенес операцию на сердце. Позже поставили диагноз ДЦП. У мальчика проблемы с координацией, он ходит на цыпочках. Очень плохо набирает вес. Сам себя не обслуживает.
Андрею нужно пройти генетическое исследование, которое позволит уточнить диагноз и определиться с тактикой лечения. Анализ платный, родители Андрея не могут оплатить исследование самостоятельно. Нужна наша помощь.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.