Возможно, причина в генетической "поломке" - Благотворительный фонд "Правмир"
Важно быть вместе
Собрано за июнь
5 461 005 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза в 2019 году>Возможно, причина в генетической «поломке»

Возможно, причина в генетической «поломке»

Кристине нужно пройти генетическое исследование, чтобы можно было понять причину заболевания и скорректировать лечение.

собрано 93%
Собрано 5 876 526 ₽
Нужно 6 300 000 ₽
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Нужно
33 500 ₽

Курокина Кристина, 2 года, г. Тверь
Диагноз: ДЦП, спастическпя диплегия (наиболее часто встречающийся подвид детского церебрального паралича, при нем происходит нарушение нормального функционирования мышц рук и ног, поражаются левая и правая стороны тела, в наибольшей степени страдают ноги).
Собранные средства пойдут на оплату хромосомного микроматричного анализа, чтобы понять причину заболевания и скорректировать лечение.
Почему не ОМС: генетический анализ платный.
Сумма сбора: 33 500 рублей.

Обновлено
19 сентября 2020г.

В сентябре 2019 года Фонд оплатил хромосомный микроматричный анализ. Результат анализа не показал отклонений, но на основе этих результатов можно проводить дальнейшие обследования. Сейчас Кристина каждый день занимается лечебной физкультурой чтобы развивать физические навыки.

Кристина родилась 14 сентября 2017 года, точно в срок. Это были естественные роды. Голову приподняла в месяц, потом стала лежать, опираясь на предплечья, улыбаться-смеяться начала чуть позже, чем остальные дети. Как говорит мама Кристины Наталия, на этом развитие и остановилось. Врачи говорили, что Кристина пострадала еще внутриутробно. Чем конкретно вызвано нарушение развития, до сих пор до конца не известно. Возможно, причина в генетической "поломке". Кристине нужно пройти генетический тест. С его помощью выяснив причину заболевания Кристины, можно будет скорректировать лечение и преодолеть отставание в развитии. Анализ платный и дорогостоящий. Семья Кристины не может оплатить его самостоятельно. Помогите им!

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Аноним
300 ₽
17 мая, 19:36
Аноним
300 ₽
17 апреля, 19:36
Аноним
300 ₽
17 марта, 19:36
Аноним
300 ₽
17 февраля, 19:36
Аноним
300 ₽
17 января, 19:35
Михаил
3 000 ₽
29 ноября, 22:40
Александра
1 000 ₽
23 сентября, 00:50
Сергей
300 ₽
29 июля, 01:00
Алексей
300 ₽
26 апреля, 20:44
Татьяна
100 ₽
04 мая, 14:10
NATALIYA
500 ₽
28 апреля, 20:55
Яна
150 ₽
27 апреля, 15:00