Купцов Тимофей: У Тимофея развивается кардиомиопатия — состояние, угрожающее жизни
Важно быть вместе
Собрано за май
18 852 277 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023>У Тимофея развивается кардиомиопатия — состояние, угрожающее жизни

Купцов Тимофей. У Тимофея развивается кардиомиопатия — состояние, угрожающее жизни

Подростку необходимо полноэкзомное секвенирование, чтобы назначить правильную терапию

Купцов Тимофей
16 лет, Московская область, г. Щелково
собрано 32%
Собрано 6 958 048 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Кардиомиопатия
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Анализ поможет скоррректировать терапию
Почему не ОМС
Этот генетический анализ нельзя сделать по программе ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
17 октября 2023г.

Результат анализа Тимофея готов 11.09.2023г. По результатам генетического исследования мальчику показано дообследование. Благодарим каждого человека, принявшего участие в сборе средств для Тимофея!


Тимофей родился в городе Новый Уренгой. Рос, развивался, как все мальчишки, был активным, веселым. Много занимался спортом.

Семья Купцовых

Семья Купцовых

В подростковом возрасте Тимофей внезапно стал плохо себя чувствовать, часто жаловался на головокружение. Однажды ему стало плохо прямо в школе, вызвали скорую. По первым исследованиями выяснилось, что у Тимофея кардиомиопатия.

Это сердечная патология, характеризующаяся поражением миокарда, сердечной мышцы.  При заболевании отмечается нарушение циркуляции крови по всему организму, что создает угрозу для жизни человека. В научно-исследовательском институте им. Николая Пирогова этот диагноз подтвердили.  Но причину патологии еще нужно выяснить, это необходимо, чтобы назначить лечение. Тимофею необходимо сделать полноэкзомное секвенирование, анализ платный и дорогой, помогите, пожалуйста!

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Елена
500 ₽
04 января, 15:08
Яна
300 ₽
03 января, 16:32
Владимир
2 000 ₽
01 января, 16:04
Аноним
100 ₽
01 января, 14:09
Ольга
2 000 ₽
30 декабря, 11:56
сергей
1 000 ₽
29 декабря, 18:11
Наталья
1 000 ₽
29 декабря, 16:08
Кирилл
1 000 ₽
29 декабря, 15:04
Елена
200 ₽
28 декабря, 20:39
Руслан
1 000 ₽
27 декабря, 18:56
Ольга
300 ₽
27 декабря, 10:22
Михаил
300 ₽
26 декабря, 22:10