У многодетной мамы развилось редкое неврологическое заболевание — синдром Гийена-Барре
Ваше пожертвование поможет многим людям сделать первые уверенные шаги после травмы
Всего полтора года назад жизнь Алины была наполненной и счастливой: муж, трое детей — две дочки и сын, любимое хобби (выпечка десертов). Они с мужем планировали купить квартиру в Благовещенске и свозить детей на море, показать самые красивые места Дальнего Востока. Но Алина внезапно заболела.
Сначала казалось, что это обычное ОРВИ — температура, насморк, озноб. Когда до колен онемели ноги, молодая женщина подумала: «дети отлежали», поскольку малыши часто приходили спать рядом. Но слабость нарастала с каждым часом, сбить температуру самостоятельно не получалось. Пришлось вызвать скорую. «Сколько будет ОРВИ, столько будет и слабость», — сказали врачи. Сделали укол жаропонижающего и уехали. Спустя несколько часов Алина не могла даже повернуться на кровати. Госпитализировали ее уже на носилках — «увозили обездвиженное тело».
Мама Алины, Наталья Константиновна, — врач скорой помощи в областном центре — Благовещенске. Она первой догадалась, что происходит с дочерью. С синдромом Гийена-Барре женщина сталкивалась в своей медицинской практике, даже проводила занятие для врачей по этому заболеванию.
Но медработники небольшого городка Свободный в Амурской области согласились с ее предположением не сразу. Только когда была сделана поясничная пункция и пришли результаты анализов, подтвердили, что у Алины — редкое неврологическое заболевание, при котором иммунная система организма поражает собственные периферические нервы.
Спровоцировала болезнь ОРВИ. Последствия могли быть трагическими. Даже при своевременном оказании помощи пациенты с таким диагнозом умирают от осложнений — паралича дыхательных мышц, заражения крови, тромбоэмболии и остановки сердца. Алину срочно перевезли в областную больницу.
— В приемном отделении я почувствовала, что немеют руки, лицо. Онемение дошло до верхней губы. Мне было сложно говорить — три-четыре слова — и устала. Ноги к тому времени полностью отказали. Подвижной осталась только шея, которой я могла двигать вправо-влево. При малейшем прикосновении во всем теле появлялась невыносимая нейропатическая боль, — вспоминает Алина.
Две недели она находилась в реанимации. За это время ей дважды делали плазмаферез, очистили кровь от токсинов, антител, избыточных белков и других патологических компонентов. Назначили курс иммуноглобулинов. «Процесс разрушения остановили, но двигательные функции возвращались медленно. Через неделю лечения начал сгибаться только один палец на руке».
— Когда меня перевели в неврологию и вернули телефон, я впервые с начала болезни смогла позвонить детям. Мое внезапное исчезновение из дома посреди ночи стало для них огромным стрессом. Особенно для двухлетнего Миши… Тогда я придумала для детей сказку про то, что меня заколдовала, заморозила Снежная Королева, поэтому я не двигаюсь. Это так поразило их воображение, что дочка Евангелина в день своего шестилетия загадала: «чтобы мама поскорее оттаяла», — рассказывает Алина.
Первую реабилитацию она прошла сразу после завершения лечения в той же областной больнице. Пассивная ЛФК, физиолечение, парафинолечение, попытка вертикализоваться… Алина начала поднимать голову, двигать и чуть-чуть сгибать большие пальцы, перекладывать с кровати на живот правую руку. Ее начали присаживать. Продолжила восстанавливаться дома у родителей. Они на время забрали ее к себе, наняли массажиста, который занимался с ней по два с половиной — четыре часа ежедневно. «Это было невероятно больно, нервы словно оголенные, но приходилось терпеть и принимать обезболивающие».
Алина научилась сидеть и брать в руки предметы. Домой к мужу и детям она вернулась только спустя несколько месяцев, «сидела в коляске, даже немного крутила колеса, но по-прежнему была очень зависима в бытовых вещах от окружающих».
— Были дни, когда мы со старшей дочкой оставались вдвоем, и она кормила меня с ложки, как я ее когда-то… Когда Евангелина пошла в первый класс, я не смогла заплести ей косички, проводить до школы, понести портфель. На праздники ни ей, ни Софии я не шила, как раньше, новые платья, не надувала шарики, не пекла торт. Младшего сына долго не могла даже погладить по голове. Это очень тяжело… — говорит Алина.
На собранные всем миром деньги молодая женщина прошла несколько курсов реабилитации в подмосковном центре реабилитации. Научилась пересаживаться на кушетку с ровной поверхности, вставать с опорой на тренера и фиксацией конечностей, перемещаться на коленях с опорой на руки и периодическим отдыхом.
— Я должна научиться ходить! Ради моей семьи, моих малышей! У них заботливый и трудолюбивый папа. Он отводит их в садик, готовит еду, делает уроки со старшей дочкой. Но ему нужна помощница — я! При регулярных занятиях я смогу сделать первые самостоятельные шаги, стоя приготовить хотя бы суп, — говорит Алина.
Реабилитологи уверены, что у нее очень хороший потенциал, но «лечение возможно только движением». Мышцы постепенно вспоминают, как должны работать, в них нарастает сила. Но на полное восстановление может уйти около пяти лет. Помогите, пожалуйста, Алине восстановиться как можно скорее.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
