Катя каждый день спасает других, контролируя качество препаратов для онкопациентов, теперь спасать нужно ее саму
Ваша финансовая помощь станет ресурсом для спасения чьей-то жизни
— До этого года я даже не подозревала, что у меня есть какое-то генетическое заболевание. Диагноз стал полной неожиданностью, свалился как снег на голову. Конечно, испугалась. В голове была куча вопросов: «Что делать?», «Как быть?», «Что дальше?» — рассказывает Екатерина.
Катя — единственная дочь в семье. Родители — медики. Папа — врач-анестезиолог-реаниматолог, мама — старшая медсестра, поэтому с детства Катя была под строгим медицинским присмотром. Прививки, диспансеризации — все по плану, болела не чаще других детей.
В школе Кате нравились и легко давались химия и математика. Получив аттестат, она поступила в химико-технологический университет, а потом устроилась на должность инженера-химика в ПЭТ-центр.
— Я провожу контроль качества радиофармпрепаратов, проверяю его по всем показателям для безопасного введения пациенту. Работа требует соблюдения норм радиационной безопасности и, конечно, скорости исполнения. Например, период полураспада изотопа F18 — 110 минут, срок годности препарата на таком изотопе — до 12 часов. Поэтому каждый день мы производим новую партию лекарства для введения пациентам. От этого зависит эффективность их лечения и жизнь в целом, — рассказывает Катя.
В марте она решила поучаствовать в тестировании протоколов нового аппарата МРТ — в качестве добровольца. «Если бы не эта случайность, неизвестно, при каких обстоятельствах бы я обо всем узнала». Так у Кати обнаружили в голове большую опухоль размером три на четыре сантиметра. Она опутала слуховой нерв справа и проросла в кавернозный синус — венозную структуру в основании черепа, которая играет важную роль в оттоке крови от мозга, глазниц и регуляции внутричерепного кровообращения. Без лечения это грозило потерей слуха, зрения, нарушением работы головного мозга.
Кратковременные головокружения при смене положения Катя замечала у себя еще несколько лет назад, но они быстро проходили, а потому не вызывали особого беспокойства. Девушка списывала все на низкое давление и низкие показатели железа.
Помимо невриномы слухового нерва врачи заметили у Кати на спине, руках, ногах множество кофейных пятен. Большинство из них — до сантиметра в диаметре. «Ранее никто не обращал внимания на эти пятна — ни родители, ни педиатры, ни дерматологи. Считали, что это просто такая пигментация кожи». Теперь все сложилось в одну картину редкого генетического заболевания — нейрофиброматоза. Для него характерны множественные доброкачественные опухоли — нейрофибромы. Они поражают нервную систему, кожу, кости, внутренние органы.
Врачи НМИЦ нейрохирургии имени Бурденко, где сейчас и работает Катя, сказали ей, что есть два варианта лечения. Первый — радикальный: удалить опухоль хирургически и убрать остатки с помощью лучевой терапии. Но это большой риск. «Поскольку опухоль растет в окружении нервов, высока вероятность их повреждения во время операции. Даже при самом благоприятном исходе нужна будет длительная реабилитация».
Второй вариант более щадящий: сначала можно уменьшить опухоль с помощью таргетной терапии, а потом провести облучение. В таком случае больше шансов сохранить уровень жизни и здоровья. Есть единственное «но»: таргетный препарат Екатерина не сможет получить бесплатно. Он зарегистрирован как противоопухолевое онкологическое средство, а у Кати — доброкачественное новообразование. При этом исследования подтверждают эффективность «Бевацизумаба» при нейрофиброматозе II типа.
— Настрой на лечение у меня положительный. Я верю, что таргетная терапия сработает и все будет хорошо. Я смогу работать по специальности, помогать людям, создать семью, родить детей. А еще я мечтаю побывать на Сахалине, Камчатке, в Калининградской области. Хочется быть здоровым и счастливым человеком, — говорит Катя.
Врачи подобрали для нее схему лечения в дневном стационаре. После первого курса (через три месяца) нужно будет сделать повторную томографию для оценки эффективности терапии. На этот курс нужно более 300 тысяч рублей. Пожалуйста, помогите Кате.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
