Главная>Программа «Жизненно важное лечение»>Федор и Светлана встретились в соцсетях и поженились. У него — ДЦП, у неё — нейрофиброматоз

Усольцева Светлана. Федор и Светлана встретились в соцсетях и поженились. У него — ДЦП, у неё — нейрофиброматоз

Светлане нужна операция, чтобы перестать страдать от боли

Усольцева Светлана
51 год, с. Знаменское, Омская область
Нужно
731 200 ₽
Светлане нужна операция, чтобы перестать страдать от боли
Программа «Жизненно важное лечение»
Сбор осуществляется в рамках проекта
Программа «Жизненно важное лечение»

Ваша финансовая помощь станет ресурсом для спасения чьей-то жизни

Нужно 87 050 177 ₽
Диагноз
Нейрофиброматоз 1-го типа
На что пойдут деньги
Операция по удалению фибром
Прогноз
Опухоли у Сетланы удалят, они перестанут кровоточить и доставлять дискомфорт
Почему не ОМС
Операцию необходимо сделать как можно скорее, так как заболевание приносит сильный дискомфорт. На ожидание квоты на подобную операцию может уйти несколько лет
Нужно
731 200 ₽

Светлана мечтает выйти на улицу. Они с мужем Федором живут в селе Знаменское Омской области. Это довольно большое село, но у супругов дом на окраине, поэтому буквально сразу за ним начинается лес. А еще, если пройти немного, можно выйти к озеру Имшитык. Это местная достопримечательность — огромный водоем с чистейшей водой, по берегам которого растут редкие белые кувшинки. Совсем скоро они должны начать цвести, ведь началось лето, и уже ощутимо тепло.

Светлана мечтает прийти на озеро, сесть у воды ранним утром и увидеть, как распускаются нежные лепестки. Это простая мечта, и, казалось бы, осуществить ее легко. Но для Светланы выйти из дома, сделать шаг, сделать движение — мучение.

Почти все тело ее покрыто небольшими фибромами — наростами, или опухолями. Когда эти фибромы задевают за одежду, они начинают кровоточить и болеть. И еще они постоянно зудят и чешутся.

Каждое утро Светлана просыпается, достает одежду из шкафа в комнате и пытается представить, что из этого небольшого гардероба доставит меньше мучений. Что можно надеть и не бояться, что каждый шаг будет причинять боль. Она перебирает все: рубашки, майки, шорты… и не может ничего выбрать. «Не плачь, — говорит Федор, глядя на жену, — давай останемся дома. Эти кувшинки… они еще не расцвели. Мы пойдем в другой раз».

С мужем

У Светланы редкое генетическое заболевание — нейрофиброматоз 1-го типа, при котором в нервной ткани и на коже образуются опухоли, или нейрофибромы. При нейрофиброматозе также развиваются деформации скелета и страдают кости из-за нарушения регуляции роста костной и соединительной ткани — у Светланы сколиоз и хроническое заболевание позвоночника.

Она больна уже давно, с самого детства, но диагноз поставили в подростковом возрасте. Тогда странные родимые пятна кофейного цвета, которые были на коже девочки, начали превращаться в наросты-фибромы. Опухоли росли, увеличивались и в размере, и в количестве. Светлана помнит страх, который ее охватил, а еще она помнит стыд. Ей казалось невозможным, что кто-то увидит эти наросты. Увидит и сочтет их уродливыми.

Светлана жила в то время в Казахстане, в селе Черемшанка. Быть там не такой, как все, было очень тяжело. И девушка долгое время мечтала избавиться от фибром на теле, обращалась к врачам, ездила по больницам. Вот только специалистов по этому заболеванию в Казахстане не было. Однажды один из врачей сказал Светлане: «Удалять опухоли нельзя, это очень опасно». Она запомнила эти слова и носила в себе это убеждение, этот страх долгие годы.

Помогите
Усольцевой Светлане
Помочь

Одиннадцать лет назад жизнь Светланы изменилась. Одиннадцать лет назад в одной из социальных сетей она познакомилась с Федором. У мужчины также непростая судьба — у него ДЦП, он инвалид первой группы и постоянно прикован к инвалидной коляске. Но они начали переписываться, общаться, они полюбили друг друга, и однажды Федор сказал: «Переезжай ко мне. В Омскую область. У нас здесь красота, знаешь…». И Светлана поехала.

С мужем

Уже девять лет они официально женаты. Живут скромно, на пособие по инвалидности. Светлана увлекается кулинарией, Федор ведет видеоблог про свою жизнь в селе. И пока Светлане было полегче, они выезжали вместе на природу — Федор ехал в коляске, супруга шла за ним. Вот только в последние годы эти совместные вылазки стали короче, пока не прекратились вовсе. Невозможно никуда выходить, если постоянно болит и чешется все тело, если наросты на коже задевают одежду и кровоточат. Невозможно каждый раз перебирать одежду в гардеробе и плакать, откладывая все в сторону.

Наконец, Светлана решилась снова изучить свою болезнь. Стала общаться в чате с другими носителями заболевания, читать медицинскую литературу и снова обратилась к врачам. В Знаменской ЦРБ она услышала: «Фибромы можно удалить».

— Это известие было словно гром среди ясного неба — безумная надежда, что моим мучениям может прийти конец, — вспоминает Светлана.

Она обратилась в наш фонд за помощью — операция проводится только платно, но у супругов нет таких денег.

Помогите Светлане. Заболевание причиняет не только сильную физическую боль, но и тяжелый психологический дискомфорт. Оно буквально лишило женщину возможности выходить на улицу, гулять, ездить в гости, нарядившись в красивое платье, и любоваться кувшинками на озере Имшитык.

Подарите ей все это — наполненную, спокойную жизнь.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь Усольцевой Светлане

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в Telegram
Данный сбор проходит в рамках программы «Программа «Жизненно важное лечение»».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы

Похожие сборы

Пилипенко Александр
Пилипенко Александр
Врачи в роддоме посмотрели на Сашу и решили: «Не жилец!»
Необходимо
1 782 500 ₽
Лукашина Екатерина
Лукашина Екатерина
Катя пошла тестировать новый аппарат МРТ и случайно узнала о большой опухоли в голове
Необходимо
352 500 ₽
Иванова Арина
Иванова Арина
Арина шесть лет ждала операцию, ей нужно здоровое сердце
Необходимо
632 500 ₽
Грушевая Ульяна
Грушевая Ульяна
«Почему вы все слышите, а я нет?!»
Необходимо
375 000 ₽
Маврина Юля
Маврина Юля
«Я со слезами молилась и на коленях просила Бога не забирать у нас доченьку»
Необходимо
106 250 ₽
Зотов Константин
Зотов Константин
«Я только плакала и молилась, чтобы с моим ребенком все было хорошо»
Необходимо
602 400 ₽

Вы помогли