Максим Малай: Максим общается с помощью жестов и специальных карточек
Важно быть вместе
Собрано за апрель
6 933 276 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023>Максим общается с помощью жестов и специальных карточек

Максим Малай. Максим общается с помощью жестов и специальных карточек

Он родился с гематомой на голове, а его ручка была синего цвета и безжизненно висела

Максим Малай
6 лет, Краснодар
собрано 32%
Собрано 6 958 048 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
ДЦП (выход из тетрапареза в правосторонний спастический гемпарез); псевдобульбарный синдром, ЗПРР; не исключается наследственное нейродегенеративное заболевание.
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
92 000 ₽
Обновлено
22 марта 2024г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Максима!


Максим родился с гематомой на голове, а его ручка была синего цвета и безжизненно висела. Сразу малыш не закричал. В первые же сутки он попал в реанимацию с судорогами. Неделю провел там, борясь с отеком головного мозга и проваливаясь в сон на противосудорожных препаратах. Затем был месяц дохаживания. И только потом он вместе с мамой отправился домой.

По результатам обследования МРТ в 1 месяц: кистозно-глиозные поражения головного мозга правого и левого полушария (последствия обширного кровоизлияния в мозг). "В 4,5 месяца сыну поставили диагнозы: спастический тетрапарез, псевдобульбарный синдром, вторичная микроцефалия". - вздыхает мама Максима. - "А с 5 месяцев мы начали реабилитацию в специализированных центрах".

Гуление и лепет были тогда минимальны. Сейчас Максим умеет ходить самостоятельно на небольшие расстояния, понимает обращенную речь, говорить сам не может, давится едой и водой, так как нарушен процесс глотания. Общается мальчик с помощью специальных карточек и жестов. Генетик направил Максима на генетическое исследование, так как подозревает, что у него наследственное нейродегенеративное заболевание.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Елена
500 ₽
04 января, 15:08
Яна
300 ₽
03 января, 16:32
Владимир
2 000 ₽
01 января, 16:04
Аноним
100 ₽
01 января, 14:09
Ольга
2 000 ₽
30 декабря, 11:56
сергей
1 000 ₽
29 декабря, 18:11
Наталья
1 000 ₽
29 декабря, 16:08
Кирилл
1 000 ₽
29 декабря, 15:04
Елена
200 ₽
28 декабря, 20:39
Руслан
1 000 ₽
27 декабря, 18:56
Ольга
300 ₽
27 декабря, 10:22
Михаил
300 ₽
26 декабря, 22:10