Врачи считают, что за этим скрывается генетический синдром
Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Максиму назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Максима!
С двухлетнего возраста Максим наблюдается у невролога и ортопеда-травматолога. История болезни началась с изменений в походке ребёнка. Они выражались в том, что Максим ходил и ходит на 2/3 стопы с упором на носок, а пятка как бы висит в воздухе. Из-за этого у юноши болят ноги и поясница, начались онемения в нижних конечностях, появляется боль при физических нагрузках, утомляемость, слабость, снижение чувствительности мышц. Нужно сдать генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.