К тому же, девочку постоянно преследуют тяжелые ангины
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Маргариты!
Маргариту с мамой выписывали из роддома радостно: девочка родилась здоровой, ни одного диагноза ей не поставили. До школы никаких вопросов к ее здоровью и развитию не было. А на медосмотре перед походом в первый класс неожиданно диагностировали нистагм. Еще и гипоплазию макулы - редкое заболевание, связанное с недоразвитием желтого пятна, небольшой области на сетчатке, которая отвечает за детальное зрение и восприятие света.
Маргарита, кроме того, часто и тяжело болеет ангинами. Однажды она теряла сознание при физической нагрузке. Все это в комплексе дало возможность врачам рассуждать о генетической природе основного заболевания. Чтобы окончательно найти причину состояния Маргариты, необходимо генетическое исследование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.