Матвей Шеремет: Испуг Матвея оказался эпилептическими судорогами
Важно быть вместе
Собрано за июль
10 795 157 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Испуг Матвея оказался эпилептическими судорогами

Матвей Шеремет. Испуг Матвея оказался эпилептическими судорогами

Сейчас ему нужно полногеномное секвенирование

Матвей Шеремет
8 лет, Кемеровская область
собрано 18%
Собрано 507 114 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Пиляевой Авроре, Чванову Ване, Куулару Долаану и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Энцефалопатия развития и эпилептическая, синдром эпилептических спазмов
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
92 000 ₽

При рождении врачи зафиксировали у Матвея две кефалогематомы и завышенный билирубин. Кефалогематомы удалили через три месяца. Мальчик стал расти и развиваться. Но потом появился беспричинный плач, испуг, малыш перестал выражать эмоции и смотреть в глаза. ЭЭГ показала, что испуг - это судороги. Врачи поставили диагноз "эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста". У мальчика, тем временем, пропал тонус в мышцах, мама обкладывала его подушками, чтобы он хоть немного сидел. Любая простуда с температурой приводила к судорогам. Сейчас Матвею 8 лет, и ему очень нужно полногеномное секвенирование для выстраивания индивидуальной программы коррекции его состояния.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Чванов Иван

Мама Вани ходила к нему в реанимацию все меньше и меньше, а в итоге ушла совсем
Необходимо
118 750 ₽

Пиляева Аврора

«Врач щипала Аврору за мочку уха, чтобы привести ее в чувство, но дочь только дергала ручкой»
Необходимо
150 000 ₽

Миран Дениз

«Сын пережил клиническую смерть, его смогли вернуть к жизни только через 15 минут»
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли