Пять лет назад Никита внезапно пожелтел - Благотворительный фонд "Правмир"
Важно быть вместе
Собрано за февраль
11 920 313 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023>Пять лет назад Никита внезапно пожелтел

Пять лет назад Никита внезапно пожелтел

Оказалось, что у него первичный иммунодефицит и аутоиммунная гемолитическая анемия

Никита Шавыро
11 лет, Югра
собрано 32%
Собрано 6 958 048 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Другие наследственные гемолитические анемии
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
95 000 ₽

У Никиты первичный иммунодефицит и аутоиммунная гемолитическая анемия. Ему помогают сразу несколько фондов. Лечение и препараты оплачивают "Подари жизнь" и "Подсолнух". А наш фонд готов помочь с оплатой генетических анализов. Врачи считают, что в случае Никиты необходимо сделать полногеномное секвенирование для поиска генетических факторов течения заболевания и предотвращения рецидивов анемии.

В июне 2018 года Никита вдруг в буквальном смысле пожелтел. Испуганная мама вызвала врача, а тот сразу направил мальчика в стационар. Там Никита сдал анализы и выяснилось, что не только повышен билирубин, но и снижен гемоглобин до критических 73 г/л. Мальчика подлечили, отправили домой, но через полгода на фоне ОРВИ гемоглобин упал до 54 г/л, врачи даже переливали ему кровь.

В результате оказалось, что у Никиты комбинация двух непростых диагнозов: иммунодефицита и анемии. Причины такого состояния мальчика пока не найдены, врачи предполагают наследственный фактор. Поэтому и нужно сдать генетический анализ, который делается только платно и не входит в систему ОМС.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Елена
500 ₽
04 января, 15:08
Яна
300 ₽
03 января, 16:32
Владимир
2 000 ₽
01 января, 16:04
Аноним
100 ₽
01 января, 14:09
Ольга
2 000 ₽
30 декабря, 11:56
сергей
1 000 ₽
29 декабря, 18:11
Наталья
1 000 ₽
29 декабря, 16:08
Кирилл
1 000 ₽
29 декабря, 15:04
Елена
200 ₽
28 декабря, 20:39
Руслан
1 000 ₽
27 декабря, 18:56
Ольга
300 ₽
27 декабря, 10:22
Михаил
300 ₽
26 декабря, 22:10