Олег Павлов: У Олега острая нейропатия неясного генеза
Важно быть вместе
Собрано за апрель
6 933 276 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Олега острая нейропатия неясного генеза

Олег Павлов. У Олега острая нейропатия неясного генеза

Генетик считает, что причины заболевания - в наследственной патологии

Олег Павлов
33 года, Оренбург
собрано 27%
Собрано 738 188 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Ханнановой Саре, Зуеву Мише, Лукьяновой Тоне и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Синдром Жильбера; острая нейропатия лицевого нерва справа; умеренный парез маскулатуры лица справа
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
95 000 ₽
Обновлено
12 февраля 2024г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Олега!


Олегу 33 года, он живет в Оренбурге и работает охранником. У него хронический гепатит сложного генеза, синдром Жильбера, хронический панкреатит в ремиссии. А еще острая нейропатия лицевого нерва справа и умеренный парез мускулатуры лица. Мужчина сдал минимальный генетический скрининг по ОМС - без патологии.

Невролог отправил Олега к генетику. А тот рекомендовал сделать полноэкзомное секвенирование, поскольку врач предполагает наследственные формы нейродегенеративного заболевания. Этот анализ делается уже только платно и не входит в систему ОМС.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Лыссов Матвей

«Муж говорит, мы справимся, у нас есть сын», - родители двойняшек пережили смерть дочери и сражаются за сына
Необходимо
166 250 ₽

Стаатс Николь

Николь убивает загадочная болезнь: девушке ставят 4 разных диагноза, но лечение не помогает
Необходимо
118 750 ₽

Ханнанова Сара

Длинные пальчики у новорожденной Сары оказались симптомом тяжелого синдрома
Необходимо
116 250 ₽

Зуев Михаил

Миша боится звуков и знает всего пять слов
Необходимо
116 250 ₽

Порожская Дарина

Мать отвезла Дарину бабушке, обещала забрать в день рождения, но «забыла» об этом
Необходимо
145 000 ₽

Лукьянова Тоня

При рождении Тоне едва не поставили гемофилию, а теперь не знают, что с ней
Необходимо
166 250 ₽

Вы помогли

Помогли

Юлия
500 ₽
12 апреля, 21:40
Сергей
2 500 ₽
12 апреля, 21:24
Наталья
300 ₽
12 апреля, 21:24
КС
5 000 ₽
12 апреля, 21:11
Ольга
100 ₽
12 апреля, 21:04
Наталия
500 ₽
12 апреля, 21:01
олег
400 ₽
12 апреля, 20:59
олег
350 ₽
12 апреля, 20:54
Ольга
1 000 ₽
12 апреля, 20:54
Olga
500 ₽
12 апреля, 20:45
Полина
1 000 ₽
12 апреля, 20:24
Аноним
500 ₽
12 апреля, 20:05