Генетик считает, что причины заболевания - в наследственной патологии
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Олега!
Олегу 33 года, он живет в Оренбурге и работает охранником. У него хронический гепатит сложного генеза, синдром Жильбера, хронический панкреатит в ремиссии. А еще острая нейропатия лицевого нерва справа и умеренный парез мускулатуры лица. Мужчина сдал минимальный генетический скрининг по ОМС - без патологии.
Невролог отправил Олега к генетику. А тот рекомендовал сделать полноэкзомное секвенирование, поскольку врач предполагает наследственные формы нейродегенеративного заболевания. Этот анализ делается уже только платно и не входит в систему ОМС.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.