Сергей Еремин: После полутора лет у Сергея наступила стагнация в развитии
Важно быть вместе
Собрано за июль
12 504 021 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023>После полутора лет у Сергея наступила стагнация в развитии

Сергей Еремин. После полутора лет у Сергея наступила стагнация в развитии

Как и у старшего брата, генетики ищут причину

Сергей Еремин
6 лет, Новосибирск
собрано 32%
Собрано 6 958 048 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Детский аутизм с нарушением интеллектуальной продуктивности до уровня легкой умственной отсталости, синдром двигательной расторможенности; специфическое недоразвитие речи (по типу общего недоразвития речи, I уровень речевого развития); признаки стертой дизартрии
На что пойдут деньги
ХМА + полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы делаются только платно
Нужно
77 000 ₽
Обновлено
06 декабря 2023г.

Анализ сдан, находится на исследовании в лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Сережи!


Сергей - второй из двойни. Роды произошли на 30 неделе, вес Сережи при рождении 780гр. Почти в два раза меньше, чем у брата. Как и старший брат до полутора лет развивался согласно возрасту с незначительным замедлением. Потом наступила стагнация в развитии, из речи осталось только гуление. Мама начала обследование обоих мальчиков, была назначена терапия - без эффекта.

Позже мальчикам поставили одинаковые диагнозы: задержка речевого развития, а уже к 5 годам и детский аутизм. Оформили инвалидность. Все это время двойняшки были под наблюдением психиатра, невролога, проходили ЛФК, занимались с логопедом и дефектологом. Сейчас генетик предлагает провести поиск молекулярно-генетических причин развития заболевания и по возможности изменить лечение и реабилитацию.

Анализ делается только платно, а отец ушел из семьи в начале этого года. Мама вынуждена находиться с детьми и не может работать. Семья живет на пособия по инвалидности и алименты.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли