Прохор Лубенец: У Прохора наследственный поликистоз почек
Важно быть вместе
Собрано за июль
10 795 157 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Прохора наследственный поликистоз почек

Прохор Лубенец. У Прохора наследственный поликистоз почек

И еще множество других заболеваний

Прохор Лубенец
8 лет, Ставропольский край
собрано 19%
Собрано 538 562 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Куулару Долаану, Пиляевой Авроре, Чванову Ване и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Наследственный поликистоз почек, ВПС - ООО, кисты головного мозга, церебростенический синдром, дизартрия, дислексия, гипотериоз, астигматизм, плоскостопие IIIстепени
На что пойдут деньги
Секвенирование по Сенгеру в гене GDF1 пятерым членам семьи
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
20 500 ₽
Обновлено
12 февраля 2024г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Прохора!


Прохор - средний ребенок в многодетной семье. Ребенок очень долгожданный. Родился в срок с весом 3740, ростом 57см. В младенческом возрасте обнаружили порок сердца. Пока состояние органа стабильное, операцию откладывают. В три года у мальчика появилось отставание в речи, еще через какое-то время стремительно ухудшилось зрение. Потом врачи диагностировали гипотиреоз, нехватку витамина Д и поликистоз почек.

В связи с постоянным ухудшением здоровья и качества жизни для установления причин и выбора путей лечения врачом-генетиком назначены и проведены отдельные генетические анализы. Теперь врач считает, что нужна валидация выявленного варианта в гене GDF1 по Сенгеру пациенту, родителям, брату и сестре. В связи со сложным материальным положением семья не может оплатить исследование и просит помощи.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Чванов Иван

Мама Вани ходила к нему в реанимацию все меньше и меньше, а в итоге ушла совсем
Необходимо
118 750 ₽

Пиляева Аврора

«Врач щипала Аврору за мочку уха, чтобы привести ее в чувство, но дочь только дергала ручкой»
Необходимо
150 000 ₽

Миран Дениз

«Сын пережил клиническую смерть, его смогли вернуть к жизни только через 15 минут»
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли