Врачи подозревают генетическую причину болезни сердца - Благотворительный фонд "Правмир"
Важно быть вместе
Собрано за июль
12 504 021 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза в 2019 году>Врачи подозревают генетическую причину болезни сердца

Врачи подозревают генетическую причину болезни сердца

Артуру нужно пройти генетическое исследование, результаты которого повлияют на ход операции.

собрано 93%
Собрано 5 876 826 ₽
Нужно 6 300 000 ₽
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Нужно
39 000 ₽

Рудаков Артур, 10 лет, г. Вязьма
Диагноз: ожирение экзогенно-конституциональное, морбидное. Гиперинсулинемия. Инсулинорезистентность. Неалкогольная жировая болезнь печени. Дисфункция билиарного тракта. Аномалия желчного пузыря. Вторичные изменения поджелудочной железы. Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия. Артериальная гипертензия 1 степени.
Собранные средства пойдут на оплату клинического экзомного секвенирования, которое поможет выявить причину заболевания.
Почему не ОМС: генетический анализ платный.
Сумма сбора: 39 000 рублей.

Обновлено
19 сентября 2020г.

В октябре 2019 года Фонд оплатил анализ кодирующих последовательностей генов и экзонно-интронных сочленений: панель Клинических экзом . Благодаря результатам генетического анализа удалось установить причину заболевания, почему и откуда оно появилось. С результатами, получили консультацию врача по правильному лечению и сейчас мальчик чувствует себя лучше.

Артуру 10 лет. Он учится в 4 классе. Живет с мамой и с братом. Папы нет. В 8 лет Артуру поставили диагноз обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. Ему нужна операция на сердце. Врачи подозревают генетическую причину заболевания. Перед оперативным вмешательством Артуру необходимо пройти генетический тест, результаты которого повлияют на ход операции. Мама Артура одна воспитывает двоих детей и не имеет возможности оплатить исследование самостоятельно. Помогите Артуру выздороветь!

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли