Генетики предполагают сразу несколько вариантов заболеваний
С самого рождения Влад часто болеет - отиты, бронхиты, ОРВИ, риниты, в том числе аллергический. После 2-х лет у мальчика стал резко ухудшаться слух. Тимпанограмма показала жидкость в среднем ухе. В мае Владу провели операцию - аденотомию.
Иммунолог отправил семью к генетику - врач ставит под вопрос первичную цилиарную дискинезию, муковисцидоз стертой формы, а также первичный иммунодефицит. У Влада также есть младший брат полутора лет. У него подозревают первичную миопатию. Владу нужно сдать генетический анализ, который не входит в систему ОМС.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
