Генетики предполагают сразу несколько вариантов заболеваний
Анализ сдан, находится на исследовании в лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Владислава!
С самого рождения Влад часто болеет - отиты, бронхиты, ОРВИ, риниты, в том числе аллергический. После 2-х лет у мальчика стал резко ухудшаться слух. Тимпанограмма показала жидкость в среднем ухе. В мае Владу провели операцию - аденотомию.
Иммунолог отправил семью к генетику - врач ставит под вопрос первичную цилиарную дискинезию, муковисцидоз стертой формы, а также первичный иммунодефицит. У Влада также есть младший брат полутора лет. У него подозревают первичную миопатию. Владу нужно сдать генетический анализ, который не входит в систему ОМС.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.