Врачи считают, что у девочки может быть миелодиспластический синдром или синдром костно-мозговой недостаточности
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Софии!
Первые признаки болезни проявились у Софии в январе 2022 года в виде геморрагической сыпи по всему телу. Были назначены антигистаминные препараты, но эффекта они не дали. Девочку обследовали в стационаре и нашли значительные изменения в анализах крови: тяжелая анемия, лейкопения. Врачи даже провели биопсию костного мозга.
В отделении онкогематологии Софии переливали кровь и сделали трепанацию, чтобы определить степень костно-мозговой недостаточности. Доктора предполагают, что у девочки может быть миелодиспластический синдром или синдром костно-мозговой недостаточности. Чтобы верифицировать диагноз, Софии необходимо сделать полноэкзомное секвенирование, которое проводится только платно и не входит в систему ОМС.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.