Врачи считают, что у девочки может быть миелодиспластический синдром или синдром костно-мозговой недостаточности
Первые признаки болезни проявились у Софии в январе 2022 года в виде геморрагической сыпи по всему телу. Были назначены антигистаминные препараты, но эффекта они не дали. Девочку обследовали в стационаре и нашли значительные изменения в анализах крови: тяжелая анемия, лейкопения. Врачи даже провели биопсию костного мозга.
В отделении онкогематологии Софии переливали кровь и сделали трепанацию, чтобы определить степень костно-мозговой недостаточности. Доктора предполагают, что у девочки может быть миелодиспластический синдром или синдром костно-мозговой недостаточности. Чтобы верифицировать диагноз, Софии необходимо сделать полноэкзомное секвенирование, которое проводится только платно и не входит в систему ОМС.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
