Татьяна Вирченко. Подошло время, когда ребенок должен заговорить, но Таня молчала - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за январь
6 512 276 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Подошло время, когда ребенок должен заговорить, но Таня молчала

Татьяна Вирченко. Подошло время, когда ребенок должен заговорить, но Таня молчала

После обследования врачи исключили эпилепсию и некоторые другие болезни

Татьяна Вирченко
3 года, Краснодар
собрано 39%
Собрано 12 696 806 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Соболеву Мирону, Акимову Артему, Щелкановой Маше и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Энцефалопатия неуточненная, ЗПРР
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Татьяне назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Тани!


Папа Тани очень тепло рассказывает о своей дочке: "Наша дочь родилась, когда нам было за 40. Она желанный ребенок. Таня объединила нашу семью, стала центром всеобщего внимания после своего рождения. Росла обычным ребенком: добрая, нежная, любознательная, позитивная"

Подошло время, когда ребенок должен заговорить, но Таня молчала. Кроме того, каждую ночь она просыпалась, сон был нервный и беспокойный. На просьбы девочка реагирует адекватно  и речь родителей понимает. После обследования исключили эпилепсию и некоторые другие болезни. Поставили общий диагноз: энцефалопатия неуточненная. Невролог порекомендовал сдать генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Щелканова Мария

«С Марусей с самого начала что-то пошло не так»
Необходимо
145 000 ₽

Ганган Артемий

У Тёмы феноменальная память, но совсем не развито логическое мышление
Необходимо
162 500 ₽

Соболев Мирон

При первом вдохе Мирон не закричал, «лицо было сплошным синяком, кожа висела, как у старичка»
Необходимо
118 750 ₽

Акимов Артем

Артем родился с «лицом эльфа»
Необходимо
52 500 ₽

Саматов Имрон

Болезнь сердца с риском внезапной смерти у Имрона нашли случайно, во время лечения бронхита
Необходимо
115 000 ₽

Антонова Анна

«Обычный день, мы просто гуляем, но в секунду меняется все»
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли