Тимофей Мельник. Тимофей резко подскочил и закатил глаза - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за октябрь
13 893 904 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Тимофей резко подскочил и закатил глаза

Тимофей Мельник. Тимофей резко подскочил и закатил глаза

Эпилептические приступы у мальчика начались в 2 года

Тимофей Мельник
11 лет, Новосибирская область
собрано 6%
Собрано 178 148 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Верхаш Кире, Брендиной Софии, Забгаевой Мире и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Фокальная эпилепсия неуточненного генеза, фокальные и билатеральные тонико-клонические приступы, ремиссия 3 года 9 мес. Транзиторная кетотическая гипогликемия
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
92 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Тимофею назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Тимофея!


Двухлетний Тимофей находился дома с родными, играл на полу с мягкими игрушками, резко подскочил, выпрямился, начались хватательные движения, он закатил глаза, затем обмяк, челюсть была сжата. Мама вызвала скорую. В больнице у мальчика снова случились приступы. Подобрали лекарства. И два года у Тимофея была ремиссия. А потом все началось по новой. Оказалось, что у мальчика ко всему прочему в момент приступа сильно падает сахар в крови.

Сейчас у Тимофея сохраняется тремор конечностей, головные боли, головокружение, слабость и вялость, потливость, утомляемость, нервозность, иногда идет кровь из носа. Мальчик не может ходить в школу, учится дома. Врачи рекомендуют сдать генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Федорова Екатерина

Из-за юношеского артрита Кате месяцами приходится лежать в больнице
Необходимо
80 000 ₽

Забгаева Мирослава

«Это мой братик Миша! Он живет на небе!»
Необходимо
50 000 ₽

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Чернова Теона

«За 2 года малышка перенесла 4 операции, бесконечное количество наркозов, гипсований и обследований»
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли