Ему нужен генетический анализ
Результаты анализа готовы, благодаря вашей помощи удалось выполнить полногеномное секвенирование по результатам которого мутации не выявились. Это позволит врачам продолжить диагностику в полной мере. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Тимофея!
До года у Тимофея была гемангиома.Его положили в больницу для введения препарата, а после выписки у мальчика начались приступы. Он перестал реагировать на речь, играть, есть обычную еду. Врачи посчитали, что у Тимофея эпилептическая энцефалопатия с чертами РАС. Требуется генетическое исследование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.