В 2 месяца у Кирилла нашли врожденный порок сердца - Благотворительный фонд "Правмир"
Мы рядом
в трудную минуту
Собрано за октябрь
878 564 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>В 2 месяца у Кирилла нашли врожденный порок сердца

В 2 месяца у Кирилла нашли врожденный порок сердца

А потом диагнозы стали нарастать, причем самые разные

Кирилл Моргачев
10 лет, Армавир
собрано 23%
Собрано 5 154 177 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Участвуя в данном сборе вы также помогаете Буряк Светлане, Троценко Надежде, Марко Арутюняну и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Множественные аномалии развития; СДВГ; рубцовая алопеция - с рождения воспаление кожи головы; бронхиальная астма; ВПС (ДМЖП); под вопросом - полинейопатия, синдром Мари-Шарко-Тута
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование с покрытием 50Х
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы делаются только платно

В 2 месяца Кириллу диагностировали врожденный порок сердца. С раннего детства находится под наблюдением неврологов и психиатров из-за гипервозбудимости, агрессии, задержки психоречевого развития. С 9 лет ходит на носочках из-за деформаций стоп с тенденцией к двухстороннему подвывиху таранной кости. Также у мальчика диагностирована резидуальная энцефалопатия.

Кирилл постоянно проходит курсы реабилитации, учится в интернате для инвалидов. При госпитализации в НИИ Вельтищева в июле этого года врачи рекомендовали проведение генетического анализа для поиска мутаций, подбора терапии и улучшения качества жизни пациента. Кирилл живет с мамой, бабушкой и сестрой. Отец, к сожалению, давно ушел из семьи.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Троценко главная

«Мамочка, у меня теперь не два языка, а один! Как у всех!»

Надя родилась с аномалиями развития нёба, языка, глаз и искривленным позвоночником
Арутяня 4

Марко беспокоят видения, которых нет в реальности, но врачи говорят, что это не галлюцинации

7-летний ребенок 15 раз в день падает с судорогами
Кромберг

Соне был всего месяц, когда у нее на 15 минут остановилось сердце

Врачи диагностировали синдром полиорганной недостаточности
Буряк главая

«Живот сильно вырос, думала, беременность, оказалось – рак»

Через 2 года после начала ремиссии у мужа Светлана сама оказалась в онкоцентре
Синолицына1

Кристина нашла себе новую маму на детской площадке

Девочке нужно сделать генетический анализ, чтобы затормозить мышечную дистрофию

Вы помогли

Помогли

Евгения
500 ₽
03 октября, 22:30
-
100 ₽
03 октября, 21:48
Алексей
1 000 ₽
03 октября, 21:11
Алексей
100 ₽
03 октября, 21:06
ANDREY
500 ₽
03 октября, 20:54
Галина
100 ₽
03 октября, 19:59
A
500 ₽
03 октября, 19:07
Александра
100 ₽
03 октября, 18:41
Людмила
500 ₽
03 октября, 18:34
Ирина
600 ₽
03 октября, 17:54
Vladimir
450 ₽
03 октября, 17:51
Ольга
350 ₽
03 октября, 17:00