Для определения дальнейшей тактики лечения необходимо мономолекулярное секвенирование
Нестеренко Екатерина
1 год, г. Тюмень
![](https://fondpravmir.ru/wp-content/uploads/2024/02/img_20210608_075638-936x552.jpg)
Собрано
6 081 259 ₽
Нужно
13 373 580 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы
«Проведение генетических анализов для установки диагноза в 2021 году».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Кардиомиопатия, дилатационный фенотип, признаки некомпактного миокарда левого желудочка
Мономолекулярное секвенирование
Кате уточнят диагноз и назначать наиболее подходящее лечение
Этот генетический анализ не входит в программу ОМС
39 900 ₽
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.